အဆုတ်ကင်ဆာသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်သော သေဆုံးမှုများ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းတစ်ခုအဖြစ် ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီး၊Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) သည် ဖြစ်ပွားမှုအားလုံး၏ ၈၅% ခန့်ရှိသည်။ဆယ်စုနှစ်များစွာကြာအောင် အဆင့်မြင့် NSCLC ၏ကုသမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ဓာတုကုထုံးအပေါ် မှီခိုအားထားခဲ့ရပြီး ၎င်းသည် ထိရောက်မှုအကန့်အသတ်ရှိပြီး အဆိပ်အတောက်များစွာပေးစွမ်းနိုင်သော တုံးသောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကုသမှုပြောင်းလဲမှုသည် “driver mutations” ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြင့် စတင်ခဲ့ပြီး ၎င်းမှာ အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည့် သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တိကျသောလမ်းညွှန်ဒုံးကျည်များအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များကို ရွေးချယ်ဖျက်ဆီးပြီး ကျန်းမာသောဆဲလ်များကို ချန်ထားပေးသည့် ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများဖြစ်သည်။ သို့သော် ဤတော်လှန်ရေးကုသမှုများ၏ အောင်မြင်မှုသည် မှန်ကန်သောလူနာအတွက် မှန်ကန်သောပစ်မှတ်ကို ဖော်ထုတ်ရန် တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအပေါ်တွင် အပြည့်အဝမူတည်ပါသည်။
အရေးကြီးသော ဇီဝအမှတ်အသားများ- EGFR၊ ALK၊ ROS1 နှင့် KRAS
NSCLC ၏ မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေမှုတွင် ဇီဝအမှတ်အသားလေးခုသည် အဓိကအချက်များအဖြစ် ရပ်တည်ပြီး ပထမအဆင့် ကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို လမ်းညွှန်ပေးသည်-
-EGFR:အထူးသဖြင့် အာရှတိုက်သား၊ အမျိုးသမီးနှင့် ဆေးလိပ်မသောက်သော လူဦးရေများတွင် အဖြစ်အများဆုံး လက်တွေ့လုပ်ဆောင်နိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု။ Osimertinib ကဲ့သို့သော EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) များသည် လူနာရလဒ်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခဲ့သည်။
-ALK:NSCLC ဖြစ်ရပ်များ၏ ၅-၈% တွင်ရှိသော “စိန်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု”။ ALK ပေါင်းစပ်မှုအပြုသဘောဆောင်သောလူနာများသည် ALK inhibitors များကို အလွန်အမင်းတုံ့ပြန်လေ့ရှိပြီး ရေရှည်ရှင်သန်မှုကိုရရှိစေသည်။
-ROS1:ALK နှင့်ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာဆင်တူမှုများကို မျှဝေထားသော ဤ “ရှားပါးရတနာ” သည် NSCLC လူနာ ၁-၂% တွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ထိရောက်သောပစ်မှတ်ထားကုထုံးများရရှိနိုင်သောကြောင့် ၎င်း၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် အရေးကြီးပါသည်။
-KRAS:သမိုင်းကြောင်းအရ "ဆေးဝါးဖြင့်ကုသ၍မရသော" KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဖြစ်များပါသည်။ KRAS G12C inhibitors များကို မကြာသေးမီက အတည်ပြုလိုက်ခြင်းသည် ဤဇီဝအမှတ်အသားကို ရောဂါခန့်မှန်းချက်အမှတ်အသားမှ လက်တွေ့လုပ်ဆောင်နိုင်သော ပစ်မှတ်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးခဲ့ပြီး ဤလူနာအုပ်စုခွဲအတွက် စောင့်ရှောက်မှုကို တော်လှန်ပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။
MMT Portfolio: ရောဂါရှာဖွေရာတွင် ယုံကြည်မှုရှိစေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်
တိကျသော ဇီဝအမှတ်အသား ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအတွက် အရေးတကြီးလိုအပ်ချက်ကို ဖြည့်ဆည်းရန်အတွက် MMT သည် CE-IVD အမှတ်အသားပါ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းကိရိယာများကို ပေးဆောင်ထားပြီး ရောဂါရှာဖွေရာတွင် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုရှိစေရန်အတွက် ခေတ်မီနည်းပညာဖြင့် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။
၁။ EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ
-မြှင့်တင်ထားသော ARMS နည်းပညာ-ကိုယ်ပိုင်မြှင့်တင်ပေးသည့်ပစ္စည်းများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုနှင့်တစ်ခု ဆက်စပ်သော ချဲ့ထွင်မှုကို တိုးစေသည်။
-အင်ဇိုင်းဓာတ် ကြွယ်ဝစေခြင်း-ကန့်သတ်ချက်ရှိသော အင်ဒိုနျူကလီးစ်များသည် wild-type genomic background ကို ချေဖျက်ပြီး mutant sequences များကို ကြွယ်ဝစေပြီး resolution ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
-အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း-သတ်မှတ်ထားသော အပူအဆင့်တစ်ခုသည် non-specific priming ကို လျော့နည်းစေပြီး၊ wild-type background ကို ပိုမိုလျှော့ချပေးသည်။
-အဓိက အကျိုးကျေးဇူးများ-အထိ ယှဉ်နိုင်စရာမရှိတဲ့ အာရုံခံနိုင်စွမ်း1%mutant allele frequency၊ internal controls နှင့် UNG enzyme တို့ဖြင့် အလွန်ကောင်းမွန်သော တိကျမှုနှင့် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် မြန်ဆန်သော turnaround time၁၂၀ မိနစ်.
- နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်တစ်ရှူးနှင့် အရည် တစ်ရှူးနမူနာ နှစ်မျိုးလုံး။
၂။ MMT EML4-ALK ပေါင်းစပ်မှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ
- မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း:မိတ္တူ ၂၀/တုံ့ပြန်မှု ထောက်လှမ်းနိုင်မှု နည်းပါးသော ကန့်သတ်ချက်ဖြင့် ပေါင်းစပ်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တိကျစွာ ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။
-အလွန်ကောင်းမွန်သော တိကျမှုလုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် အတွင်းပိုင်းစံနှုန်းများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းများကို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားပြီး မှားယွင်းသော အပြုသဘောဆောင်သည့်အရာများနှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည့်အရာများကို ထိရောက်စွာ ရှောင်ရှားနိုင်စေပါသည်။
-ရိုးရှင်းပြီး မြန်ဆန်သည်-မိနစ် ၁၂၀ ခန့်အတွင်း ပြီးစီးနိုင်သော ချောမွေ့သော ပိတ်ထားသော ပြွန်လည်ပတ်မှု ပါရှိသည်။
-တူရိယာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု-အသုံးများသော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR တူရိယာအမျိုးမျိုးနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သောကြောင့် မည်သည့်ဓာတ်ခွဲခန်းစနစ်အတွက်မဆို ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိစေပါသည်။
၃။ MMT ROS1 ပေါင်းစပ်မှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ
မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း:ပေါင်းစပ်ပစ်မှတ်များ၏ မိတ္တူ/တုံ့ပြန်မှု အနည်းဆုံး ၂၀ ခုအထိ ယုံကြည်စိတ်ချစွာ ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် ထူးကဲသောစွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြသသည်။
အလွန်ကောင်းမွန်သော တိကျမှုအတွင်းပိုင်း အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းကို အသုံးပြုခြင်းသည် ရလဒ်တိုင်း၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို သေချာစေပြီး အမှားအယွင်းများ အစီရင်ခံခြင်းအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးသည်။
ရိုးရှင်းပြီး မြန်ဆန်သည်-ပိတ်ထားသောပြွန်စနစ်တစ်ခုအနေဖြင့် ၎င်းသည် ရှုပ်ထွေးသော အသံချဲ့စက်ပြီးနောက် အဆင့်များ မလိုအပ်ပါ။ တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ရလဒ်များကို မိနစ် ၁၂၀ ခန့်အတွင်း ရရှိပါသည်။
တူရိယာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု-လက်ရှိဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် အလွယ်တကူပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ရန် အဓိက PCR စက်အမျိုးမျိုးနှင့် ကျယ်ပြန့်စွာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။
၄။ MMT KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ
- Enzymatic Enrichment နှင့် Temperature Blocking ဖြင့် အားဖြည့်ထားသော ARMS နည်းပညာ။
- အင်ဇိုင်းဓာတ် ကြွယ်ဝစေခြင်း-wild-type genomic background ကို ရွေးချယ်၍ ချေဖျက်ရန် restriction endonucleases များကို အသုံးပြုပြီး၊ ထို့ကြောင့် mutant sequences များကို ကြွယ်ဝစေပြီး ထောက်လှမ်းမှု resolution ကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးသည်။
-အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း-mutant-specific primers များနှင့် wild-type templates များအကြား မကိုက်ညီမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေရန်အတွက် တိကျသော အပူချိန်အဆင့်တစ်ခုကို မိတ်ဆက်ပေးပြီး နောက်ခံကို ပိုမိုလျှော့ချပေးပြီး တိကျမှုကို တိုးတက်စေသည်။
- မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း:မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနည်းပါးသော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်စေရန်အတွက် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုင်ရာ alleles များအတွက် 1% ၏ ထောက်လှမ်းနိုင်စွမ်းကို ရရှိသည်။
-အလွန်ကောင်းမွန်သော တိကျမှုပေါင်းစပ်ထားသော အတွင်းပိုင်းစံနှုန်းများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းသည် မှားယွင်းသော အပြုသဘောဆောင်သော နှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော ရလဒ်များမှ ကာကွယ်ပေးသည်။
-ပြည့်စုံသော Panel:တုံ့ပြန်မှုပြွန်နှစ်ခုတွင် KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှစ်ခုကို ထောက်လှမ်းရာတွင် လွယ်ကူချောမွေ့စေရန် ထိရောက်စွာ ဖွဲ့စည်းထားသည်။
- ရိုးရှင်းပြီး မြန်ဆန်သည်-မိနစ် ၁၂၀ ခန့်အတွင်း မျှတပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ရလဒ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။
- တူရိယာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု-PCR တူရိယာအမျိုးမျိုးနှင့် ချောမွေ့စွာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ပေးသောကြောင့် ဆေးခန်းဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက် စွယ်စုံရအသုံးပြုနိုင်သည်။
MMT NSCLC ဖြေရှင်းချက်ကို ဘာကြောင့် ရွေးချယ်သင့်တာလဲ။
ပြီးပြည့်စုံသော- အရေးအကြီးဆုံး NSCLC ဇီဝအမှတ်အသားလေးခုအတွက် ပြီးပြည့်စုံသော အစုံအလင်။
နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ သာလွန်ကောင်းမွန်မှု- ကိုယ်ပိုင်အဆင့်မြှင့်တင်မှုများ (အင်ဇိုင်းကြွယ်ဝစေခြင်း၊ အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း) သည် အရေးကြီးဆုံးနေရာတွင် မြင့်မားသောတိကျမှုနှင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို သေချာစေသည်။
မြန်ဆန်ထိရောက်မှု- ကုသမှုအစုစုတွင် တစ်ပြေးညီ ~၁၂၀ မိနစ်ကြာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် ကုသမှုအချိန်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။
ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိပြီး အသုံးပြုရလွယ်ကူခြင်း- နမူနာအမျိုးအစားများစွာနှင့် အဓိက PCR ကိရိယာများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သောကြောင့် အကောင်အထည်ဖော်မှုအတားအဆီးများကို လျှော့ချပေးပါသည်။
နိဂုံးချုပ်
တိကျသော ကင်ဆာရောဂါကုသရေးခေတ်တွင် မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေရေးသည် ကုသမှုလမ်းကြောင်းကို လမ်းညွှန်ပေးသည့် လမ်းညွှန်ဖြစ်သည်။ MMT ၏ အဆင့်မြင့် ထောက်လှမ်းကိရိယာများသည် ဆရာဝန်များအား လူနာ၏ NSCLC ၏ မျိုးရိုးဗီဇရှုခင်းကို ယုံကြည်စိတ်ချစွာ မြေပုံဆွဲနိုင်စေပြီး ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများ၏ အသက်ကယ်နိုင်စွမ်းကို ဖွင့်လှစ်ပေးပါသည်။
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ အောက်တိုဘာလ ၁၄ ရက်