ကော်လိုက်ဒယ်လ် ရွှေ

HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ တုပ်ကွေး A&B Ag အမြန်စစ်ဆေးခြင်း

ဤကိရိယာသည် ရောဂါလက္ခဏာစတင်ပြသပြီး ၇ ရက်အတွင်း ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသူများ၏ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B တို့၏ ပဋိပစ္စည်းများကို in vitro တွင် အရည်အသွေးရှိရှိ ထောက်လှမ်းရန်နှင့် SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B ဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ကူးစက်မှုခွဲခြားရောဂါရှာဖွေရာတွင် အနီးကပ်ထိတွေ့မှုရှိသူများနှင့် အရည်အသွေးပြည့်မီသော ထိတွေ့မှုများဖြင့် ထောက်လှမ်းရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ လက်တွေ့ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ နောက်ထပ် လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေမှုကို အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ဖြင့် အတည်ပြုသင့်ပြီး အခြားဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်သင့်သည်။ ဤကိရိယာသည် in vitro ရောဂါရှာဖွေမှုအတွက်သာဖြစ်ပြီး အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A&B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

ဤကိရိယာသည် SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ Syncytial ဗိုင်းရပ်စ် နှင့် Adenovirus တို့၏ antigens များကို ရောဂါလက္ခဏာစတင်ပြသပြီး ၇ ရက်အတွင်း ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသူများနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့သူများထံမှ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် in vitro တွင် အရည်အသွေးပြည့်မီစွာ ထောက်လှမ်းရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ Syncytial ဗိုင်းရပ်စ် နှင့် Adenovirus များဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်မှုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအတွက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ နောက်ထပ် ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေမှုကို အခြားဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်၍ အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ဖြင့် အတည်ပြုသင့်သည်။ ဤကိရိယာသည် in vitro ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test

ဤကိရိယာသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်း ခွဲခြားသတ်မှတ်ရာတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသပြီး ၇ ရက်အတွင်း ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသူများနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့သူများထံမှ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း Syncytial Virus နှင့် Adenovirus တို့၏ antigens များကို in vitro တွင် အရည်အသွေးရှိရှိ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ လက်တွေ့ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ အခြားဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်၍ နောက်ထပ်ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုသင့်သည်။

ဒီကိရိယာက in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးသာဖြစ်ပြီး အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်တာ မဟုတ်ပါဘူး။
ချီကွန်ဂွန်ညာဗိုင်းရပ်စ် IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Colloidal gold)

[ထုတ်ကုန်အမည်]ချီကွန်ဂွန်ညာဗိုင်းရပ်စ် IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Colloidal gold)

[ထုတ်ကုန်]ကုဒ်]HWTS-FE062

[ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု]

ဤကိရိယာသည် in vitro တွင် ပဋိပစ္စည်းများကို အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။

Chikungunya ဗိုင်းရပ်စ် (IgM နှင့် IgG အပါအဝင်) ကို တိုက်ဖျက်ရန်နှင့် ၎င်းကို အသုံးပြုသည်။

Chikungunya ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုအတွက် အရန်ရောဂါရှာဖွေခြင်း။
အက်စပရင် ဘေးကင်းရေးဆေးဝါး

ဤကိရိယာကို လူ့သွေးနမူနာများတွင် PEAR1၊ PTGS1 နှင့် GPIIIa တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ နေရာသုံးခုတွင် polymorphism များကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
မစင်မှ လျှို့ဝှက်သွေး

ဤကိရိယာကို လူ့မစင်နမူနာများတွင် လူ့ဟေမိုဂလိုဘင်ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်နှင့် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းသွေးယိုစိမ့်မှုကို အစောပိုင်းအရန်ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

ဤကိရိယာသည် ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်မဟုတ်သူများ ကိုယ်တိုင်စမ်းသပ်ရန်အတွက် သင့်လျော်ပြီး ကျွမ်းကျင်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများမှလည်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာယူနစ်များရှိ မစင်များတွင် သွေးရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
လူ့ မက်တာပန်နယူမိုဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်း

ဤကိရိယာကို ပါးစပ်နှင့် လည်ချောင်းတို့ဖတ်၊ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နှင့် နှာခေါင်းနှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် လူသား metapneumovirus antigens များကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
မျောက်ဝံပိုး IgM/IgG ပဋိပစ္စည်း

ဤကိရိယာကို လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာနှင့် သွေးနမူနာများတွင် IgM နှင့် IgG အပါအဝင် မျောက်ကျောက်ဗိုင်းရပ်စ် ပဋိပစ္စည်းများကို in vitro အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရာတွင် အသုံးပြုသည်။
ဟေမိုဂလိုဘင်နှင့် ထရန်စဖာရင်

ဤကိရိယာကို လူ့မစင်နမူနာများတွင် လူ့ဟေမိုဂလိုဘင်နှင့် transferrin အနည်းငယ်ကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
HBsAg နှင့် HCV Ab ပေါင်းစပ်ထားခြင်း

ဤကိရိယာကို လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာနှင့် သွေးတစ်ခုလုံးတွင်ရှိသော အသည်းရောင်အသားဝါ B မျက်နှာပြင်ပဋိပစ္စည်း (HBsAg) သို့မဟုတ် အသည်းရောင်အသားဝါ C ဗိုင်းရပ်စ်ပဋိပစ္စည်းကို အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် အသုံးပြုပြီး HBV သို့မဟုတ် HCV ကူးစက်မှုရှိသည်ဟု သံသယရှိသော လူနာများကို ရောဂါရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် ကူးစက်မှုနှုန်းမြင့်မားသော ဒေသများတွင် လူနာများကို စစ်ဆေးရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် သင့်လျော်ပါသည်။
SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေး A&B Antigen၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ Syncytium၊ Adenovirus နှင့် Mycoplasma Pneumoniae ပေါင်းစပ်ထားသည်

ဤကိရိယာကို နှာခေါင်းတို့ဖတ်၊ ပါးစပ်တို့ဖတ်နှင့် နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် SARS-CoV-2၊ influenza A&B antigen၊ Respiratory Syncytium၊ adenovirus နှင့် mycoplasma pneumoniae တို့ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပြီး novel coronavirus ကူးစက်မှု၊ respiratory syncytial virus ကူးစက်မှု၊ adenovirus၊ mycoplasma pneumoniae နှင့် influenza A သို့မဟုတ် B ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုတို့ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းကိုးကားရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။
SARS-CoV-2၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ Syncytium နှင့် တုပ်ကွေး A&B Antigen ပေါင်းစပ်ထားသည်

ဤကိရိယာကို SARS-CoV-2၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ syncytial virus နှင့် influenza A&B antigens များကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပြီး SARS-CoV-2 ကူးစက်မှု၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ syncytial virus ကူးစက်မှု နှင့် influenza A သို့မဟုတ် B ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုတို့ကို ခွဲခြားရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်[1]။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ရည်ညွှန်းချက်အတွက်သာဖြစ်ပြီး ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုနိုင်ပါ။

1 2 3 4 နောက်တစ်ခု >>> စာမျက်နှာ ၁ / ၄