ထုတ်ကုန်များ
-
လူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)-RUO
[ထုတ်ကုန်ကုဒ်] HWTS- TM4008
အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
ဤကိရိယာသည် သုတေသနအသုံးပြုရန်သာ (RUO) အတွက် ရည်ရွယ်ထားပြီး သုတေသနအသုံးချမှုများအတွက် ထုတ်ယူထားသော DNA နမူနာများတွင် EGFR မျိုးဗီဇ၏ exons 18–21 တွင် အဖြစ်များသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်
-
အေးခဲခြောက်သွေ့ထားသော သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် I/II/III/IV နျူကလီးအစ်အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရိုဆင့် PCR)-RUO
[ထုတ်ကုန်ကုဒ်] HWTS-FE4040
အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
ဤကိရိယာကို သံသယရှိသော လူနာ၏ သွေးရည်ကြည်နမူနာတွင် သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် (DENV) နျူကလစ်အက်ဆစ်ကို အရည်အသွေးခွဲခြားသတ်မှတ်ရာတွင် အသုံးပြု၍ သွေးလွန်တုပ်ကွေးရောဂါရှာဖွေသည်။ ကိရိယာမှရရှိသော စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ရည်ညွှန်းချက်အတွက်သာဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် လူနာ၏အခြေအနေကို ပြည့်စုံစွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကို လူနာ၏ ဆေးခန်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့်အတူ ပြုလုပ်ရမည်။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်
-
အန္တရာယ်များသော လူ့ Papilloma ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား ၁၈ မျိုး (၁၆/၁၈ Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
ထုတ်ကုန်ကုဒ်
HWTS-CC018B
ထုတ်ကုန်အတည်ပြုချက်
CE၊ TFDA
ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု
ဤကိရိယာသည် လူ့ဆီးနမူနာများ၊ အမျိုးသမီးသားအိမ်ခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများ၊ အမျိုးသမီးမိန်းမကိုယ်တို့ဖတ်နမူနာများနှင့် HPV 16/18 အမျိုးအစားများကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။ (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) သီးခြား nucleic acid အပိုင်းအစများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A&B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
ဤကိရိယာသည် SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ Syncytial ဗိုင်းရပ်စ် နှင့် Adenovirus တို့၏ antigens များကို ရောဂါလက္ခဏာစတင်ပြသပြီး ၇ ရက်အတွင်း ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသူများနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့သူများထံမှ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် in vitro တွင် အရည်အသွေးပြည့်မီစွာ ထောက်လှမ်းရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ Syncytial ဗိုင်းရပ်စ် နှင့် Adenovirus များဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်မှုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းအတွက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ နောက်ထပ် ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေမှုကို အခြားဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်၍ အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ဖြင့် အတည်ပြုသင့်သည်။ ဤကိရိယာသည် in vitro ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
-
လူ့ BCR-ABL1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇ အရေအတွက် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)-RUO
ဤကိရိယာကို သုတေသနအသုံးချမှုများအတွက် လူ့ရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် သွေးသုတေသနနမူနာများတွင် M-type၊ m-type နှင့် μ-type BCR-ABL1 transcript RNA အဆင့်များကို အရေအတွက်အားဖြင့် ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် သုတေသနအသုံးပြုရန်သာ (RUO) အတွက် ရည်ရွယ်ပြီး ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးချမှုများတွင် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
-
KRAS 8 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)-RUO
[ထုတ်ကုန်ကုဒ်] HWTS-TM4009
အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
ဤကိရိယာသည် လူသား paraffin ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းများမှ ထုတ်ယူထားသော DNA ရှိ K-ras မျိုးဗီဇ၏ codons 12 နှင့် 13 ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၈ ခုကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်
-
ဆီးလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်း ကိုးမျိုး ရောဂါပိုး နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)
[ထုတ်ကုန်အမည်]ဆီးလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်း ကိုးမျိုး ရောဂါပိုး နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ
(ဖလိုရက်ဆင့် PCR)
[ထုတ်ကုန်]ကုဒ်]HWTS-UR048
[ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု]
ဤကိရိယာသည် Chlamydia trachomatis (CT) ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus အမျိုးအစား၁ (HSV၁)၊ ယူရီးယားပလာစမာ ယူရီးယားလီတစ်ကမ်၊ UU)၊ ဟားပီးစ် ဆင်းပလက်စ် ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား ၂ (HSV၂)၊Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)၊ဆီးထဲတွင်၊ အမျိုးသားများ၏ ဆီးလမ်းကြောင်းတို့ဖတ်၊ အမျိုးသမီးများ၏ သားအိမ်ခေါင်းတို့ဖတ်နှင့် အမျိုးသမီး၏ မိန်းမကိုယ်တို့ဖတ် နမူနာများ၊ဆီးလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လူနာများကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အကူအညီပေးရန်ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း။
-
Human Papillomavirus အမျိုးအစား ၁၇ မျိုး (၁၆/၁၈/၆/၁၁/၄၄ Typing) Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR) - သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်
ဤကိရိယာသည် ဆီးနမူနာ၊ အမျိုးသမီးသားအိမ်ခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာနှင့် အမျိုးသမီးမိန်းမကိုယ်တို့ဖတ်နမူနာတွင်ပါဝင်သော human papillomavirus အမျိုးအစား ၁၇ မျိုး (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ၏ သီးခြား nucleic acid အပိုင်းအစများကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအပြင် HPV 16/18/6/11/44 အမျိုးအစားရှာဖွေခြင်းအတွက်လည်း သင့်လျော်ပါသည်။
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
ဤကိရိယာသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်း ခွဲခြားသတ်မှတ်ရာတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသပြီး ၇ ရက်အတွင်း ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသူများနှင့် အနီးကပ်ထိတွေ့သူများထံမှ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း Syncytial Virus နှင့် Adenovirus တို့၏ antigens များကို in vitro တွင် အရည်အသွေးရှိရှိ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ လက်တွေ့ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ အခြားဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်၍ နောက်ထပ်ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုသင့်သည်။
ဒီကိရိယာက in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးသာဖြစ်ပြီး အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်တာ မဟုတ်ပါဘူး။
-
Bundybugyo အီဘိုလာဗိုင်းရပ်စ် နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)
[ထုတ်ကုန်အမည်] Bundybugyo အီဘိုလာဗိုင်းရပ်စ် နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)
[ထုတ်ကုန်]ကုဒ်] HWTS-FE4023
[အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်]
ဤထုတ်ကုန်သည် နျူကလစ်အက်ဆစ်ကို in vitro အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။
လူ့သွေးတစ်ခုလုံး၊ သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနှင့် ပါးစပ်တို့ဖတ်နမူနာများတွင်ရှိသော Bundybugyo အီဘိုလာဗိုင်းရပ်စ်။
-
လူ့ သွေးဖြူဥ ပဋိပစ္စည်း B27 နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)-RUO
လူ့ သွေးဖြူဥ ပဋိပစ္စည်း B27 နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)
HWTS-GE011A
ဤကိရိယာကို လူ့သွေးဖြူဥပဋိဂျင် မျိုးကွဲများဖြစ်သည့် HLA-B*2702၊ HLA-B*2704 နှင့် HLA-B*2705 ရှိ DNA ကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ တုပ်ကွေး A&B Ag အမြန်စစ်ဆေးခြင်း
ဤကိရိယာသည် ရောဂါလက္ခဏာစတင်ပြသပြီး ၇ ရက်အတွင်း ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသူများ၏ နှာခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာများတွင် SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B တို့၏ ပဋိပစ္စည်းများကို in vitro တွင် အရည်အသွေးရှိရှိ ထောက်လှမ်းရန်နှင့် SARS-CoV-2၊ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် A နှင့် B ဖြင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ကူးစက်မှုခွဲခြားရောဂါရှာဖွေရာတွင် အနီးကပ်ထိတွေ့မှုရှိသူများနှင့် အရည်အသွေးပြည့်မီသော ထိတွေ့မှုများဖြင့် ထောက်လှမ်းရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ လက်တွေ့ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ နောက်ထပ် လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေမှုကို အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း(များ)ဖြင့် အတည်ပြုသင့်ပြီး အခြားဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်သင့်သည်။ ဤကိရိယာသည် in vitro ရောဂါရှာဖွေမှုအတွက်သာဖြစ်ပြီး အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
