● ကင်ဆာရောဂါ
-
လူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)-RUO
[ထုတ်ကုန်ကုဒ်] HWTS- TM4008
အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
ဤကိရိယာသည် သုတေသနအသုံးပြုရန်သာ (RUO) အတွက် ရည်ရွယ်ထားပြီး သုတေသနအသုံးချမှုများအတွက် ထုတ်ယူထားသော DNA နမူနာများတွင် EGFR မျိုးဗီဇ၏ exons 18–21 တွင် အဖြစ်များသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်
-
KRAS 8 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)-RUO
[ထုတ်ကုန်ကုဒ်] HWTS-TM4009
အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
ဤကိရိယာသည် လူသား paraffin ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းများမှ ထုတ်ယူထားသော DNA ရှိ K-ras မျိုးဗီဇ၏ codons 12 နှင့် 13 ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၈ ခုကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်
-
လူ့ BCR-ABL1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇ အရေအတွက် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)-RUO
ဤကိရိယာကို သုတေသနအသုံးချမှုများအတွက် လူ့ရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် သွေးသုတေသနနမူနာများတွင် M-type၊ m-type နှင့် μ-type BCR-ABL1 transcript RNA အဆင့်များကို အရေအတွက်အားဖြင့် ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် သုတေသနအသုံးပြုရန်သာ (RUO) အတွက် ရည်ရွယ်ပြီး ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးချမှုများတွင် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
-
လူသား PML-RARA ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု
ဤကိရိယာကို လူ့ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာများတွင် PML-RARA ပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇကို အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် in vitro တွင်အသုံးပြုသည်။
-
လူသား TEL-AML1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု
ဤကိရိယာကို ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် လူ့ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာများတွင် TEL-AML1 ပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
-
လူ့ BRAF မျိုးဗီဇ V600E မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု
ဤစမ်းသပ်ကိရိယာကို လူသား melanoma၊ အူမကြီးကင်ဆာ၊ သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာနှင့် အဆုတ်ကင်ဆာတို့၏ paraffin-embedded tissue နမူနာများတွင် BRAF gene V600E mutation ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးပိုင်းဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန် အသုံးပြုသည်။
-
လူ့ BCR-ABL ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု
ဤကိရိယာသည် လူ့ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာများတွင် BCR-ABL ပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇ၏ p190၊ p210 နှင့် p230 isoforms များကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။
-
KRAS 8 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
ဤကိရိယာသည် လူသား paraffin ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းများမှ ထုတ်ယူထားသော DNA ရှိ K-ras မျိုးဗီဇ၏ codons 12 နှင့် 13 ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၈ ခုကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။
-
လူသား EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
ဤကိရိယာကို လူသား non-small cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များထံမှ နမူနာများတွင် EGFR gene ၏ exons 18-21 တွင် အဖြစ်များသော mutations များကို in vitro တွင် အရည်အသွေးပိုင်းဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
-
လူ့ ROS1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု
ဤကိရိယာကို လူသား non-small cell lung cancer နမူနာများတွင် ROS1 fusion gene mutations အမျိုးအစား ၁၄ မျိုး (ဇယား ၁) ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ကိုးကားရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး လူနာများအား တစ်ဦးချင်းစီ ကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။
-
လူသား EML4-ALK ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု
ဤကိရိယာကို လူသား nonsmall cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များ၏ နမူနာများတွင် EML4-ALK fusion gene ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား ၁၂ မျိုး (၁၂ မျိုး) ကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် in vitro တွင် အသုံးပြုပါသည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းကိုးကားရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး လူနာများအား တစ်ဦးချင်းစီ ကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသော အခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ ဆရာဝန်များသည် လူနာ၏ အခြေအနေ၊ ဆေးဝါးလက္ခဏာများ၊ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်း စမ်းသပ်မှုညွှန်းကိန်းများကဲ့သို့သော အချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် ပြည့်စုံသော ဆုံးဖြတ်ချက်များ ချမှတ်သင့်သည်။
