KRAS 8 ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဤကိရိယာသည် လူသား paraffin-embedded pathological ကဏ္ဍများမှ ထုတ်ယူထားသော DNA ရှိ K-ras ဗီဇ 12 နှင့် 13 တို့တွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှု 8 ခုကို vitro အရည်အသွေးဖြင့် ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-TM014-KRAS 8 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းရှာဖွေရေးကိရိယာ (Fluorescence PCR)

HWTS-TM011-အအေးခံပြီး အခြောက်ခံထားသော KRAS 8 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း ထောက်လှမ်းကိရိယာ(မီးရောင်စုံ PCR)

လက်မှတ်

CE/TFDA/မြန်မာနိုင်ငံ FDA

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

KRAS ဗီဇရှိ အမှတ်ပြောင်းလဲမှုများကို လူ့အကျိတ်အမျိုးအစားများစွာတွင် တွေ့ရှိထားပြီး၊ အကျိတ်တွင် 17% ~ 25% ပြောင်းလဲမှုနှုန်း၊ အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် 15% ~ 30% ပြောင်းလဲမှုနှုန်း၊ အူမကြီးကင်ဆာတွင် 20% ~ 50% တို့၏ ပြောင်းလဲမှုနှုန်း လူနာများ။K-ras ဗီဇမှ ကုဒ်လုပ်ထားသော P21 ပရိုတင်းသည် EGFR အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏ အောက်ပိုင်းတွင် တည်ရှိသောကြောင့်၊ K-ras ဗီဇပြောင်းလဲမှုပြီးနောက်၊ ရေအောက်အချက်ပြလမ်းကြောင်းသည် အမြဲတမ်း အသက်ဝင်နေပြီး EGFR ပေါ်ရှိ ရေဆန်ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများကြောင့် သက်ရောက်မှုမရှိပါ၊ ဆက်တိုက်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ကင်ဆာဆဲလ်များပေါက်ပွားခြင်း။K-ras ဗီဇတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် EGFR tyrosine kinase inhibitors များကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး အူမကြီးကင်ဆာလူနာများတွင် EGFR ပဋိပစ္စည်းဆန့်ကျင်ဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေပါသည်။၂၀၀၈ ခုနှစ်တွင် National Comprehensive Cancer Network (NCCN) မှ အူမကြီးကင်ဆာအတွက် လက်တွေ့အလေ့အကျင့် လမ်းညွှန်ချက်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး K-ras ကို အသက်သွင်းစေသည့် ဗီဇပြောင်းလဲသည့်နေရာများသည် exon 2 ၏ codons 12 နှင့် 13 တို့တွင် အဓိကအားဖြင့် တည်ရှိနေကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ အဆင့်မြှင့်တင်ထားသော အူမကြီးကင်ဆာရှိသော လူနာအားလုံးကို ကုသမှုမခံယူမီ K-ras ဗီဇပြောင်းလဲမှုအတွက် စမ်းသပ်နိုင်ပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ K-ras မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို လျင်မြန်တိကျစွာ သိရှိနိုင်မှုသည် ဆေးခန်းဆေးဝါးလမ်းညွှန်မှုတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ဤကိရိယာသည် DNA ကို အသုံးပြု၍ ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများမှ အကျိုးအမြတ်ရရှိသည့် အူမကြီးကင်ဆာ၊ အဆုတ်ကင်ဆာနှင့် အခြားအကျိတ်လူနာများကို စစ်ဆေးရာတွင် ဆေးခန်းများကို ကူညီပေးနိုင်သည့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုအခြေအနေ၏ အရည်အသွေးအကဲဖြတ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် ထောက်လှမ်းနမူနာအဖြစ် DNA ကို အသုံးပြုပါသည်။အစုံလိုက်၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းရည်ညွှန်းရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး လူနာတစ်ဦးချင်းစီအလိုက် ကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ဆေးခန်းသမားများသည် လူနာ၏အခြေအနေ၊ ဆေးဝါးညွှန်ပြမှု၊ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုညွှန်းကိန်းများကဲ့သို့သော အချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များအပေါ် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စီရင်ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု အရည်: ≤-18 ℃ အမှောင်ထဲတွင်;Lyophilized: ≤30 ℃ အမှောင်ထဲတွင်
စင်ဘဝ အရည်: 9 လ;Lyophilized: 12 လ
နမူနာအမျိုးအစား paraffin-embedded pathological တစ်ရှူးသို့မဟုတ်အပိုင်းတွင်အကျိတ်ဆဲလ်များပါရှိသည်။
CV ≤5.0%
LoD K-ras Reaction Buffer A နှင့် K-ras Reaction Buffer B သည် 3ng/μL ရိုင်းအမျိုးအစားနောက်ခံအောက်တွင် 1% ပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို တည်ငြိမ်စွာသိရှိနိုင်သည်
အသုံးပြုနိုင်သော တူရိယာများ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR စနစ်များ

Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR စနစ်များ

QuantStudio®5 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler® 480 Real-Time PCR စနစ်

BioRad CFX96 Real-Time PCR စနစ်

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

QIAGEN ၏ QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) နှင့် Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd မှ ထုတ်လုပ်သော Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။