အေးခဲခြောက်သွေ့ထားသော သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် I/II/III/IV နျူကလီးအစ်အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရိုဆင့် PCR)-RUO
ထုတ်ကုန်အမည်
အေးခဲခြောက်သွေ့ထားသော သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် I/II/III/IV နျူကလီးအစ်အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရိုဆင့် PCR)-RUO
ကူးစက်ရောဂါဗေဒ
သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် (DENV) ကူးစက်ခံရခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးလွန်တုပ်ကွေး (DF) သည် အဆိုးရွားဆုံး arbovirus ကူးစက်ရောဂါများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှု မီဒီယာတွင် Aedes aegypti နှင့် Aedes albopictus တို့ ပါဝင်သည်။ DF သည် အပူပိုင်းနှင့် အပူလျော့ပိုင်းဒေသများတွင် အဓိကအားဖြင့် အဖြစ်များသည်။ DENV သည် flaviviridae အောက်ရှိ flavivirus တွင် ပါဝင်ပြီး မျက်နှာပြင် antigen အလိုက် serotype ၄ မျိုး ခွဲခြားနိုင်သည်။ DENV ကူးစက်ခံရခြင်း၏ လက်တွေ့လက္ခဏာများတွင် အဓိကအားဖြင့် ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဖျားခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ ပြန်ရည်ကျိတ်ကြီးခြင်း၊ သွေးဖြူဥနည်းခြင်း စသည်တို့နှင့် သွေးယိုခြင်း၊ တုန်လှုပ်ခြင်း၊ အသည်းဒဏ်ရာရခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် သေဆုံးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ရာသီဥတုပြောင်းလဲမှု၊ မြို့ပြဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ခရီးသွားလုပ်ငန်း အလျင်အမြန် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် အခြားအချက်များသည် DF ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုအတွက် ပိုမိုမြန်ဆန်ပြီး အဆင်ပြေသော အခြေအနေများကို ပံ့ပိုးပေးခဲ့ပြီး DF ၏ ကပ်ရောဂါဧရိယာကို အဆက်မပြတ် တိုးချဲ့လာစေသည်။ ထို့ကြောင့် DENV ၏ လွယ်ကူ၊ တိကျပြီး မြန်ဆန်သော ရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်းကို ထူထောင်ခြင်းသည် DF ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အရေးကြီးသော အရေးပါမှုရှိသည်။
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
| သိုလှောင်မှု | ၂-၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် |
| သက်တမ်း | ၁၂ လ |
| နမူနာအမျိုးအစား | ဆီရမ် |
| Ct | ≤၃၈ |
| CV | ≤၅.၀% |
| လိုဒီ | မိတ္တူ ၅၀၀/မီလီလီတာ |
| တိကျမှု | သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုး မတွေ့ရှိရသော သွေးရည်ကြည်နမူနာများအတွက် စစ်ဆေးမှုများတွင် အနုတ်လက္ခဏာပြသည်။ အနှောင့်အယှက်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များအရ သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိ bilirubin ပါဝင်မှု 168.2μmol/mL ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းကြောင့်ထုတ်လုပ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်ပါဝင်မှု 130g/L ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးတွင်းအဆီပါဝင်မှု 65mmol/mL ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးရည်ကြည်ရှိ စုစုပေါင်း IgG ပါဝင်မှု 5mg/mL ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်တွေ့ရှိမှုတွင် အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ Hepatitis A ဗိုင်းရပ်စ်၊ Hepatitis B ဗိုင်းရပ်စ်၊ Hepatitis C ဗိုင်းရပ်စ်၊ Herpes ဗိုင်းရပ်စ်၊ Eastern equine encephalitis ဗိုင်းရပ်စ်၊ Hantaan ဗိုင်းရပ်စ်၊ Bunia ဗိုင်းရပ်စ်၊ West Nile ဗိုင်းရပ်စ်၊ Zika ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် human genomic serum နမူနာများကို cross-reactivity test အတွက် အသုံးပြုပြီး ရလဒ်များအရ ဤကိရိယာနှင့် အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါပိုးများအကြား cross reaction မရှိကြောင်း ပြသသည်။ |
| သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ | အမျိုးအစား I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR စနစ်များ၊ QuantStudio®5 Real-Time PCR စနစ်များ၊ SLAN-96P Real-Time PCR စနစ်များ (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)၊ LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A၊ Hangzhou Bioer နည်းပညာ)၊ MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)၊ BioRad CFX96 Real-Time PCR စနစ်၊ BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR စနစ်။ အမျိုးအစား II: ယူဒီမွန်TMJiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd မှ AIO800 (HWTS-EQ007) ကို ထုတ်လုပ်သည်။
|
အလုပ်စီးဆင်းမှု
ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးရသေးပါ-
အမျိုးအစား I: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. မှ ထုတ်လုပ်သော Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်သော Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022)။
အမျိုးအစား II: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8) ကို Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd မှ Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ အမျိုးအစား II စမ်းသပ် reagent ကို အသုံးမပြုမီ၊ ဖောက်သည်တွင် အထောက်အကူပြု extraction reagent နှင့် amplification တူရိယာတစ်ခုရှိပြီး၊ အင်ဂျင်နီယာသည် ပထမဆုံးအကြိမ်အသုံးပြုသည့်အခါ စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်မှုကို လုပ်ဆောင်ရန် ဖောက်သည်အား လမ်းညွှန်ပေးပါမည်။
စားသုံးရန်ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မပေးရသေးပါ-DNase/RNase ကင်းစင်သော အကြံပြုချက်များ၊ တစ်ခါသုံးလက်အိတ်များ၊ DNase/RNase ကင်းစင်သော EP ပြွန်များ၊ centrifuge၊ သံလိုက်စင်၊ PCR အတွက် ပြွန် ၈ ခုပါ စတစ်ကာများ။







