ထိပ်တန်းကင်ဆာလူသတ်သမားတွင် Biomarker စမ်းသပ်ခြင်း၏ အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍ

နောက်ဆုံး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကင်ဆာအစီရင်ခံစာအရ အဆုတ်ကင်ဆာသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ကင်ဆာရောဂါနှင့် ဆက်နွှယ်သော သေဆုံးမှုများ၏ အဓိကအကြောင်းအရင်းအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေကာ 2022 ခုနှစ်တွင် သေဆုံးမှုအားလုံး၏ 18.7% ရှိသည်။ ယင်းရောဂါဖြစ်ပွားမှုအများစုမှာ Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) ဖြစ်သည်။ ခေတ်မီရောဂါအတွက် ဓာတုကုထုံးအပေါ် သမိုင်းကြောင်းအရ မှီခိုအားထားမှုသည် အကန့်အသတ်ဖြင့် အကျိုးရှိသော်လည်း ပါရာဒိုင်းသည် အခြေခံကျကျ ပြောင်းလဲသွားပါသည်။

EGFR၊ ALK နှင့် ROS1 ကဲ့သို့သော အဓိက ဇီဝအမှတ်အသားများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည် ကုသမှုကို တော်လှန်ခဲ့ပြီး လူနာတစ်ဦးစီ၏ ကင်ဆာရောဂါ၏ ထူးခြားသောမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မောင်းနှင်အားများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် တိကျသောနည်းဗျူဟာတစ်ခုသို့ အရွယ်အစား-ကိုက်ညီ-အားလုံးချဉ်းကပ်မှုဆီသို့ ရွေ့ပြောင်းခဲ့သည်။

သို့သော်လည်း ဤတော်လှန်ရေးကုသမှုများ၏ အောင်မြင်မှုသည် လူနာအတွက် မှန်ကန်သောပစ်မှတ်ကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် တိကျပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော မျိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုပေါ်တွင် လုံးဝမူတည်ပါသည်။

အရေးကြီးသော ဇီဝအမှတ်အသားများ- EGFR၊ ALK၊ ROS1 နှင့် KRAS

ဇီဝအမှတ်အသားလေးခုသည် NSCLC ၏ မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေရေးတွင် မဏ္ဍိုင်များအဖြစ် ရပ်တည်ပြီး ပထမလိုင်းကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို လမ်းညွှန်သည်-

-EGFR-အထူးသဖြင့် အာရှ၊ အမျိုးသမီး နှင့် ဆေးလိပ်မသောက်သူ များတွင် အဖြစ်များဆုံး ပြောင်းလဲမှု။ Osimertinib ကဲ့သို့သော EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) များသည် လူနာရလဒ်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေသည်။

-ALK-NSCLC အမှုတွဲများ၏ 5-8% တွင် "စိန်ပြောင်းခြင်း" ။ ALK ပေါင်းစပ်-အပြုသဘောဆောင်သောလူနာများသည် ALK inhibitors များကို လေးနက်စွာတုံ့ပြန်လေ့ရှိပြီး ရေရှည်ရှင်သန်မှုကိုရရှိစေသည်။

-ROS1-ALK နှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ဆင်တူမှုများကို မျှဝေခြင်း၊ ဤ "ရှားပါးကျောက်မျက်" သည် NSCLC လူနာများ၏ 1-2% တွင် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ထိရောက်သော ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးများ ရရှိနိုင်သောကြောင့် ၎င်း၏ ထောက်လှမ်းမှုမှာ အရေးကြီးပါသည်။

-KRAS-သမိုင်းကြောင်းအရ "မက်မောဖွယ်မရှိသော" ဟုယူဆထားသော KRAS ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဖြစ်များပါသည်။ မကြာသေးမီက KRAS G12C inhibitors ၏ခွင့်ပြုချက်သည် ဤဇီဝအမှတ်အသားကို ပရိုဂရမ်မာရေးမှတ်မှတ်တစ်ခုမှ လုပ်ဆောင်နိုင်သောပစ်မှတ်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခဲ့ပြီး ဤလူနာအမျိုးအစားခွဲအတွက် စောင့်ရှောက်မှုကို တော်လှန်ပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။

MMT အစုစု- Diagnostic Confidence အတွက် အင်ဂျင်နီယာချုပ်

တိကျသော biomarker ဖော်ထုတ်ခြင်းအတွက် အရေးတကြီးလိုအပ်ချက်ကိုဖြည့်ဆည်းရန် MMT သည် အချိန်နှင့်တပြေးညီမှတ်သားထားသည့် CE-IVD အစုစုကို ပေးဆောင်သည်PCR ထောက်လှမ်းကိရိယာများတစ်ခုချင်းစီကို ရောဂါရှာဖွေရေးတွင် ယုံကြည်စိတ်ချမှုရှိစေရန် နောက်ဆုံးပေါ်နည်းပညာများဖြင့် အင်ဂျင်နီယာချုပ်လုပ်ထားပါသည်။

1. EGFR Mutation Detection Kit

-အဆင့်မြှင့်ထားသော လက်မောင်းနည်းပညာ-မူပိုင်အဆင့်မြှင့်တင်ရေးကိရိယာများသည် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဆိုင်ရာ သီးခြားအသံချဲ့ထွင်မှုကို တိုးစေသည်။

-အင်ဇိုင်းကြွယ်ဝမှု-ကန့်သတ်ချက် endonucleases များသည် တောရိုင်းအမျိုးအစား မျိုးရိုးဗီဇနောက်ခံကို ချေဖျက်ကာ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းများကို အားကောင်းစေပြီး ကြည်လင်ပြတ်သားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

-အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း-တိကျသောအပူပေးသည့်အဆင့်သည် တိကျသောမဟုတ်သော priming ကိုလျှော့ချပေးသည်၊ ရိုင်းအမျိုးအစားနောက်ခံကို ပိုမိုလျှော့ချပေးသည်။

-အဓိက အကျိုးကျေးဇူးများ-မယှဉ်နိုင်သော sensitivity ကို နှိမ့်ချသည်။1%mutant allele ကြိမ်နှုန်း၊ အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းတို့နှင့်အတူ အလွန်ကောင်းမွန်သောတိကျမှု၊ နှင့် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် လျင်မြန်သောလှည့်ပတ်မှုအချိန်၊မိနစ် ၁၂၀.

- နှင့်လိုက်ဖက်သည်။တစ်ရှူးနှင့် အရည် အသားစယူစစ်ဆေးခြင်း နမူနာနှစ်ခုလုံး။

1. MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit

- မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း-ကော်ပီ/တုံ့ပြန်မှု 20 ကန့်သတ်ချက်နည်းပါးသော ကန့်သတ်ချက်ဖြင့် ပေါင်းစပ်ပြောင်းလဲမှုများကို တိကျစွာသိရှိနိုင်သည်။

-အထူးကောင်းမွန်သော တိကျမှု-သယ်ဆောင်သွားသော ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန်၊ မှားယွင်းသော အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာများကို ထိရောက်စွာ ရှောင်ရှားရန် လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် အတွင်းပိုင်းစံနှုန်းများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းတို့ ပါဝင်သည်။

-ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်သည်-ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် မိနစ် 120 အတွင်း ပြီးမြောက်အောင် ချောမွေ့သော၊ အပိတ်ပြွန်လည်ပတ်မှု ပါဝင်သည်။

-တူရိယာ လိုက်ဖက်မှု-အများနဲ့ အလိုက်သင့်၊အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ PCR တူရိယာများမည်သည့်ဓာတ်ခွဲခန်းတပ်ဆင်မှုအတွက်မဆို လိုက်လျောညီထွေရှိမှုကို ပေးဆောင်သည်။

1. MMT ROS1 Fusion Detection Kit

မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း-ပေါင်းစပ်ပစ်မှတ်များ ပေါင်းစပ်မှု/တုံ့ပြန်မှု မိတ္တူ 20 အထိ နည်းပါးကြောင်း ယုံကြည်စိတ်ချစွာ ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် ထူးခြားသောစွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြသသည်။

အထူးကောင်းမွန်သော တိကျမှု-အတွင်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းကိုအသုံးပြုခြင်းသည် ရလဒ်တိုင်း၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကိုသေချာစေပြီး အမှားအယွင်းများအစီရင်ခံခြင်းအန္တရာယ်ကိုအနည်းဆုံးဖြစ်စေသည်။

ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်သည်-အပိတ်ပြွန်စနစ်အနေဖြင့်၊ ၎င်းသည် ရှုပ်ထွေးလွန်သောချဲ့ထွင်မှုအဆင့်များမလိုအပ်ပါ။ ရည်မှန်းချက်နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသောရလဒ်များကို မိနစ် 120 ခန့်အတွင်း ရရှိသည်။

တူရိယာ လိုက်ဖက်မှု-လက်ရှိဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ငန်းအသွားအလာများတွင် လွယ်ကူစွာပေါင်းစည်းနိုင်ရန် ပင်မရေစီးကြောင်း PCR စက်အမျိုးမျိုးနှင့် ကျယ်ပြန့်စွာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်စေရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

1. MMT KRAS Mutation Detection Kit

- Enzymatic Enrichment နှင့် Temperature Blocking တို့ဖြင့် ခိုင်ခံ့သော ARMS နည်းပညာ။

- အင်ဇိုင်းကြွယ်ဝမှု-မျိုးရိုးဗီဇ နောက်ခံကို ရွေးချယ်ချေဖျက်ရန် ကန့်သတ် endonucleases ကို အသုံးပြုပြီး မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းများကို အားကောင်းစေပြီး ထောက်လှမ်းမှု ပြတ်သားမှုကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးပါသည်။

-အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း-နောက်ခံပုံစံများကို လျှော့ချရန်နှင့် တိကျမှုပိုကောင်းလာစေရန် တိကျသောအပူချိန်အဆင့်တစ်ခုကို မိတ်ဆက်ပေးသည်။

- မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း-မျိုးပြောင်းအယ်လီများအတွက် ထောက်လှမ်းမှု 1% ကို ရရှိပြီး များပြားသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်စေပါသည်။

-အထူးကောင်းမွန်သော တိကျမှု-ပေါင်းစပ်အတွင်းပိုင်းစံနှုန်းများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းများသည် မှားယွင်းသော အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို အကာအကွယ်ပေးသည်။

-ပြည့်စုံသော အကန့်-တုံ့ပြန်မှုပြွန်နှစ်ခုမျှသာရှိ ကွဲပြားသော KRAS ဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်စေရန် ထိရောက်စွာပြင်ဆင်ထားပါသည်။

- ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်သည်-ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် မိနစ် 120 အတွင်း ရည်မှန်းချက်နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသောရလဒ်များကို ပေးဆောင်သည်။

- တူရိယာ လိုက်ဖက်မှု-အမျိုးမျိုးသော PCR တူရိယာများနှင့် ချောမွေ့စွာ လိုက်လျောညီထွေ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ပြီး လက်တွေ့ဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက် စွယ်စုံရရှိပါသည်။

အဘယ်ကြောင့် MMT NSCLC Solution ကိုရွေးချယ်သနည်း။

ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်- အရေးပါဆုံး NSCLC ဇီဝအမှတ်အသားလေးခုအတွက် ပြီးပြည့်စုံသောအစုံ။

နည်းပညာအရ သာလွန်သည်- မူပိုင်အဆင့်မြှင့်တင်မှုများ (အင်ဇိုင်းကြွယ်ဝမှု၊ အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း) သည် အရေးကြီးဆုံးနေရာတွင် မြင့်မားသောတိကျမှုနှင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို သေချာစေသည်။

မြန်ဆန်ပြီး ထိရောက်မှု- ယူနီဖောင်း ~ 120 မိနစ်ကြာ ပရိုတိုကောသည် အစုစုတစ်လျှောက် ကုသမှုအချိန်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည်။

Flexible & Accessible- ကျယ်ပြန့်သော နမူနာအမျိုးအစားများနှင့် ပင်မ PCR တူရိယာများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ပြီး အကောင်အထည်ဖော်မှုဆိုင်ရာ အတားအဆီးများကို လျှော့ချပေးသည်။

နိဂုံး

တိကျသောကင်ဆာရောဂါဗေဒခေတ်တွင်၊ မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေခြင်းများသည် ကုထုံးလမ်းကြောင်းကို လမ်းညွှန်ပေးသော သံလိုက်အိမ်မြှောင်ဖြစ်သည်။ MMT ၏အဆင့်မြင့်ထောက်လှမ်းမှုကိရိယာများသည် လူနာ၏ NSCLC ၏မျိုးရိုးဗီဇအခင်းအကျင်းကို စိတ်ချယုံကြည်စွာ မြေပုံဆွဲရန် ဆေးခန်းများအား ခွန်အားပေးစေပြီး ပစ်မှတ်ထားသောကုထုံးများ၏ အသက်ကယ်နိုင်သည့်အလားအလာကို ဖွင့်ပေးသည်။

Contact to learn more: marketing@mmtest.com