ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာတစ်ခုတည်းစစ်ဆေးမှုအစီအစဉ်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် (#MDSAP) ရရှိကြောင်း ကြေညာရခြင်းအတွက် ဝမ်းမြောက်မိပါသည်။ MDSAP သည် သြစတြေးလျ၊ ဘရာဇီး၊ ကနေဒါ၊ ဂျပန်နှင့် အမေရိကန်အပါအဝင် နိုင်ငံငါးနိုင်ငံတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ ထုတ်ကုန်များအတွက် စီးပွားဖြစ်အတည်ပြုချက်များကို ပံ့ပိုးပေးသွားပါမည်။
MDSAP သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူ၏ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာစာရင်းစစ်တစ်ခုတည်းကို ပြုလုပ်ခွင့်ပြုပြီး စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာတရားစီရင်ပိုင်ခွင့်များ သို့မဟုတ် အာဏာပိုင်များစွာ၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးကာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူများ၏ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များကို သင့်လျော်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုကို ပြုလုပ်နိုင်စေပြီး စက်မှုလုပ်ငန်းအပေါ် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချနိုင်စေပါသည်။ လက်ရှိတွင် အစီအစဉ်သည် သြစတြေးလျ၏ ကုထုံးဆိုင်ရာကုန်စည်စီမံခန့်ခွဲရေး၊ ဘရာဇီး၏ Agência Nacional de Vigilância Sanitária၊ Health Canada၊ ဂျပန်၏ ကျန်းမာရေး၊ အလုပ်သမားနှင့် လူမှုဖူလုံရေးဝန်ကြီးဌာနနှင့် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအေဂျင်စီနှင့် အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေး၏ ကိရိယာများနှင့် ရေဒီယိုဓာတ်ရောင်ခြည်ကျန်းမာရေးစင်တာတို့ကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၃ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၁၃ ရက်