ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ တစ်ခုတည်းစစ်ဆေးခြင်း ပရိုဂရမ် အသိအမှတ်ပြု ပြေစာ။

Medical Device Single Audit Program certification (#MDSAP) လက်ခံရရှိကြောင်း ကြေညာသည့်အတွက် ဝမ်းမြောက်မိပါသည်။MDSAP သည် သြစတြေးလျ၊ ဘရာဇီး၊ ကနေဒါ၊ ဂျပန်နှင့် အမေရိကန်အပါအဝင် နိုင်ငံငါးနိုင်ငံရှိ ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များအတွက် စီးပွားဖြစ်ခွင့်ပြုချက်ကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်သည်။

MDSAP သည် လုပ်ငန်းခွင်ဆိုင်ရာ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို နည်းပါးစေပြီး စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချပေးသည့် ကဏ္ဍပေါင်းစုံမှ စည်းကမ်းစီရင်ပိုင်ခွင့်များ သို့မဟုတ် အာဏာပိုင်များ၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးရန် MDSAP သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူ၏ အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၏ တစ်ခုတည်းသော စည်းမျဉ်းစစ်ဆေးမှုကို ခွင့်ပြုပါသည်။အဆိုပါပရိုဂရမ်သည် လက်ရှိတွင် သြစတြေးလျနိုင်ငံ၏ ကုထုံးသုံးကုန်ပစ္စည်းများစီမံခန့်ခွဲရေး၊ ဘရာဇီးနိုင်ငံ Agência Nacional de Vigilância Sanitária၊ ကျန်းမာရေးကနေဒါ၊ ဂျပန်ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ အလုပ်သမားနှင့် လူမှုဖူလုံရေးနှင့် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအေဂျင်စီ၊ နှင့် US Food and Drug Administration's Center for Devices and Radiological Health။