KRAS မျိုးဗီဇရှိ အမှတ်ပြောင်းလဲမှုများသည် လူသားအကျိတ်အမျိုးမျိုးတွင် ပါဝင်ပတ်သက်နေပြီး အကျိတ်အမျိုးအစားအားလုံးတွင် ၁၇% မှ ၂၅% ခန့်၊ အဆုတ်ကင်ဆာတွင် ၁၅% မှ ၃၀% နှင့် အူမကြီးကင်ဆာတွင် ၂၀% မှ ၅၀% မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းများရှိသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ကုသမှုခံနိုင်ရည်နှင့် အကျိတ်တိုးတက်မှုကို အဓိကယန္တရားမှတစ်ဆင့် မောင်းနှင်သည်- EGFR အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏ အောက်ဘက်ရှိ KRAS လုပ်ဆောင်ချက်များဖြင့် encode လုပ်ထားသော P21 ပရိုတိန်း။ KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲပြီးသည်နှင့် ၎င်းသည် အောက်ဘက်ရှိ အချက်ပြမှုကို အဆက်မပြတ် အသက်ဝင်စေပြီး အထက်ဘက်ရှိ EGFR-ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးများကို အာနိသင်မရှိစေပြီး အန္တရာယ်ရှိသောဆဲလ်များ ပွားများမှုကို ကြာရှည်စေသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဆုတ်ကင်ဆာတွင် EGFR tyrosine kinase inhibitors များနှင့် အူမကြီးကင်ဆာတွင် anti-EGFR antibody ကုထုံးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

၂၀၀၈ ခုနှစ်တွင် အမျိုးသားဘက်စုံကင်ဆာကွန်ရက် (NCCN) သည် ကုသမှုမပြုလုပ်မီ အူမကြီးကင်ဆာ (mCRC) ရှိသော လူနာအားလုံးအတွက် KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုစစ်ဆေးခြင်းကို အကြံပြုသည့် လက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်များကို ချမှတ်ခဲ့သည်။ လမ်းညွှန်ချက်များက အသက်ဝင်သော KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအများစုသည် exon 2 ၏ codons 12 နှင့် 13 တွင် ဖြစ်ပွားကြောင်း မီးမောင်းထိုးပြထားသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်လျော်သော လက်တွေ့ကုထုံးကို လမ်းညွှန်ရန်အတွက် မြန်ဆန်တိကျသော KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ထောက်လှမ်းခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

KRAS စစ်ဆေးခြင်းသည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်းMetastaticCလည်ချောင်းဆိုင်ရာCအဘွား(mCRC)

အူမကြီးကင်ဆာ (CRC) သည် တစ်ခုတည်းသောရောဂါမဟုတ်ဘဲ မော်လီကျူးအရ ကွဲပြားသော မျိုးကွဲများစုစည်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ—CRC လူနာ ၄၀-၄၅% ခန့်တွင်ရှိနေသည်—သည် ပြင်ပအချက်ပြမှုများမပါဝင်ဘဲ ကင်ဆာကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် အဆက်မပြတ် “ဖွင့်” ခလုတ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ mCRC ရှိသောလူနာများအတွက်၊ KRAS အခြေအနေသည် Cetuximab နှင့် Panitumumab ကဲ့သို့သော anti-EGFR monoclonal antibodies များ၏ ထိရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည်-

Wild-Type KRAS:လူနာများသည် EGFR ဆန့်ကျင်ကုသမှုမှ အကျိုးကျေးဇူးများရဖွယ်ရှိသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲထားသော KRAS:လူနာများသည် ဤဆေးဝါးများမှ အကျိုးကျေးဇူးမရရှိဘဲ မလိုအပ်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၊ ကုန်ကျစရိတ်များ မြင့်တက်လာခြင်းနှင့် ထိရောက်သောကုထုံးတွင် နှောင့်နှေးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် တိကျပြီး အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော KRAS စစ်ဆေးမှုသည် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် ကုသမှုစီစဉ်ခြင်း၏ အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်သည်။

ထောက်လှမ်းခြင်းဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှု- မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချက်ပြမှုကို ခွဲထုတ်ခြင်း

ရိုးရာနည်းလမ်းများသည် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနည်းပါးခြင်းအတွက် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနည်းပါးလေ့ရှိပြီး၊ အထူးသဖြင့် အကျိတ်ပါဝင်မှုနည်းသော နမူနာများ သို့မဟုတ် decalcification ပြုလုပ်ပြီးနောက်တွင်ဖြစ်သည်။ အခက်အခဲမှာ ကောက်ရိုးပုံထဲတွင် အပ်တစ်ချောင်းကို ရှာတွေ့သကဲ့သို့ မြင့်မားသော wild-type နောက်ခံနှင့် မှိန်ဖျော့သော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု DNA အချက်ပြမှုကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်ဖြစ်သည်။ မတိကျသောရလဒ်များသည် မှားယွင်းသော ကုသမှုနှင့် အားနည်းချက်ရှိသော ရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖြေရှင်းချက်- မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ယုံကြည်စိတ်ချစွာ ထောက်လှမ်းနိုင်ရန်အတွက် တိကျစွာ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားခြင်း

ကျွန်ုပ်တို့၏ KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာသည် ဤကန့်သတ်ချက်များကို ကျော်လွှားရန် အဆင့်မြင့်နည်းပညာများကို ပေါင်းစပ်ထားပြီး mCRC ကုထုံးလမ်းညွှန်မှုအတွက် ထူးခြားသော တိကျမှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို ပေးဆောင်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏နည်းပညာသည် သာလွန်ကောင်းမွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်ကို မည်သို့သေချာစေသနည်း။

• မြှင့်တင်ထားသော ARMS နည်းပညာ (Amplification Refractory Mutation System): ARMs နည်းပညာပေါ်တွင် တည်ဆောက်ထားပြီး၊ ထောက်လှမ်းမှုတိကျမှုကို မြှင့်တင်ရန် ကိုယ်ပိုင် enhancer နည်းပညာကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။
• အင်ဇိုင်းကြွယ်ဝစေခြင်း- လူ့မျိုးရိုးဗီဇ၏ wild-type နောက်ခံအများစုကို ချေဖျက်ရန် restriction endonucleases များကို အသုံးပြုပြီး mutant အမျိုးအစားများကို ချန်ထားပေးသောကြောင့် ထောက်လှမ်းမှု resolution ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး genomic နောက်ခံမြင့်မားခြင်းကြောင့် non-specific amplification ကို လျှော့ချပေးသည်။
• အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း- PCR လုပ်ငန်းစဉ်တွင် သီးခြားအပူချိန်အဆင့်များကို မိတ်ဆက်ပေးပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော primer များနှင့် wild-type template များအကြား မကိုက်ညီမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေကာ wild-type နောက်ခံကို လျော့ကျစေပြီး ထောက်လှမ်းမှု resolution ကို တိုးတက်စေသည်။
• မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- ၁% အောက်ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု DNA ကို တိကျစွာ ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။
• အလွန်ကောင်းမွန်သော တိကျမှု- မှားယွင်းသော အပြုသဘောဆောင်သော နှင့် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော ရလဒ်များကို ကာကွယ်ရန် အတွင်းပိုင်းစံနှုန်းများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းကို အသုံးပြုသည်။
• ရိုးရှင်းမြန်ဆန်ခြင်း- ကွဲပြားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်စေရန်အတွက် ဓာတ်ပြုမှုပြွန်နှစ်ခုကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်မှုကို မိနစ် ၁၂၀ ခန့်အတွင်း ပြီးမြောက်စေပြီး မှန်ကန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ရလဒ်များကို ရရှိစေပါသည်။
• ကိရိယာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု- PCR ကိရိယာအမျိုးမျိုးနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ပေးသည်။

အူမကြီးကင်ဆာအတွက် တိကျသောဆေးပညာသည် တိကျသော မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေရေးဖြင့် စတင်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ KRAS မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သင့်ဓာတ်ခွဲခန်းသည် လူနာ၏ကုသမှုလမ်းကြောင်းကို တိုက်ရိုက်ပုံဖော်ပေးသည့် တိကျပြီး လက်တွေ့ကျသောရလဒ်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

ယုံကြည်စိတ်ချရသော၊ ခေတ်မီနည်းပညာဖြင့် သင့်ဓာတ်ခွဲခန်းကို စွမ်းအားပေးပါ - ထို့အပြင် အမှန်တကယ် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ထားသော စောင့်ရှောက်မှုကို ဖြစ်စေပါ။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျmarketing@mmtest.Com

ဤအဆင့်မြင့်ဖြေရှင်းချက်ကို သင်၏ရောဂါရှာဖွေရေးလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပေါင်းစပ်ခြင်းအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာပါ။

#အူမကြီး #ကင်ဆာ #DNA #မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု #တိကျမှု #ပစ်မှတ်ထား #ကုသမှု #ကင်ဆာ

အူမကြီးကင်ဆာတွင် တိကျသောဆေးပညာကို ဖွင့်လှစ်ခြင်း

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM