KRAS ဗီဇရှိ အမှတ်ပြောင်းလဲမှုများသည် အကျိတ်အမျိုးအစားများတွင် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 17% မှ 25% ခန့်၊ အဆုတ်ကင်ဆာတွင် 15% မှ 30% နှင့် အူမကြီးကင်ဆာတွင် 20% မှ 50% တို့နှင့်အတူ အကျိတ်အကွာအဝေးတွင် ဆက်စပ်နေသည်။ ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ကုသမှုခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် အကျိတ်တိုးတက်မှုကို အဓိကယန္တရားတစ်ခုမှတစ်ဆင့် တွန်းအားပေးသည်- KRAS မှ ကုဒ်ဝှက်ထားသော P21 ပရိုတင်းသည် EGFR အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်း၏ အောက်ဘက်ပိုင်းတွင် လုပ်ဆောင်သည်။ KRAS သည် ဗီဇပြောင်းပြီးသည်နှင့်၊ ၎င်းသည် ရေအောက်အချက်ပြအချက်ပြခြင်းကို စဉ်ဆက်မပြတ်လုပ်ဆောင်ပြီး အထက်ပိုင်းတွင် EGFR-ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးများကို ထိရောက်မှုမရှိကြောင်းနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားလာစေရန် ဦးတည်စေသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် KRAS ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အဆုတ်ကင်ဆာရှိ EGFR tyrosine kinase inhibitors များကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး အူမကြီးကင်ဆာရှိ EGFR ပဋိပစ္စည်းကုထုံးများနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိသည်။
2008 ခုနှစ်တွင် National Comprehensive Cancer Network (NCCN) သည် ကုသမှုမခံယူမီ metastatic အူမကြီးကင်ဆာ (mCRC) ရှိသော လူနာအားလုံးအတွက် KRAS ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းစမ်းသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များကို ချမှတ်ခဲ့သည်။ လမ်းညွှန်ချက်များသည် KRAS ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းအများစုကို exon 2 ၏ codons 12 နှင့် 13 တွင် ဖြစ်ပွားကြောင်း မီးမောင်းထိုးပြထားသည်။ ထို့ကြောင့်၊ လျင်မြန်ပြီး တိကျသော KRAS ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို ထောက်လှမ်းခြင်းသည် သင့်လျော်သောလက်တွေ့ကုထုံးကို လမ်းညွှန်ရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
KRAS Testing သည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။MetastaticCအူမကြီးCancer(mCRC)
အူမကြီးကင်ဆာ (CRC) သည် တစ်ခုတည်းသော ရောဂါမဟုတ်သော်လည်း မော်လီကျူးကွဲပြားသော အမျိုးအစားခွဲများ အစုအဝေးဖြစ်သည်။ KRAS ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ—CRC လူနာများ၏ 40–45% ခန့်တွင်—သည် ပြင်ပအချက်ပြမှုများမပါဘဲ ကင်ဆာကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် အဆက်မပြတ် “ဖွင့်” ခလုတ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ mCRC ရှိသောလူနာများအတွက်၊ KRAS အဆင့်အတန်းသည် Cetuximab နှင့် Panitumumab ကဲ့သို့သော anti-EGFR monoclonal antibodies များ၏ ထိရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည်-
Wild-type KRAS-လူနာများသည် EGFR ဆန့်ကျင်သော ကုသမှုမှ အကျိုးကျေးဇူးများ ရရှိနိုင်သည်။
Mutant KRAS-လူနာများသည် ဤအေးဂျင့်များမှ အကျိုးအမြတ်မရရှိခြင်း၊ မလိုအပ်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၊ ကုန်ကျစရိတ်များလာခြင်းနှင့် ထိရောက်သောကုထုံးများတွင် နှောင့်နှေးခြင်းကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေပါသည်။
ထို့ကြောင့် တိကျပြီး ထိလွယ်ရှလွယ် KRAS စမ်းသပ်ခြင်းသည် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် ကုသမှုအစီအစဉ်၏ အုတ်မြစ်ဖြစ်သည်။
ထောက်လှမ်းခြင်းစိန်ခေါ်မှု- ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းအချက်ပြမှုကို ခွဲထုတ်ခြင်း။
ရိုးရာနည်းလမ်းများ အထူးသဖြင့် အကျိတ်ပါဝင်မှုနည်းသောနမူနာများတွင် သို့မဟုတ် ပုံသဏ္ဍာန်ပြုပြီးနောက်တွင် များပြားသောဗီဇပြောင်းလဲမှုများအတွက် အာရုံခံနိုင်စွမ်းမရှိတတ်ပါ။ ကောက်ရိုးပုံထဲတွင် အပ်တစ်ချောင်းရှာဖွေခြင်းကဲ့သို့ မြင့်မားသောရိုင်းအမျိုးအစားနောက်ခံနှင့် ပျော့ပျောင်းသော မျိုးပြောင်း DNA အချက်ပြမှုကို ခွဲခြားရာတွင် အခက်အခဲရှိပါသည်။ မမှန်ကန်သောရလဒ်များသည် မှားယွင်းသောကုသမှုနှင့် ဆုံးရှုံးမှုရလဒ်များဆီသို့ ဦးတည်သွားစေနိုင်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ဖြေရှင်းချက်- ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် တိကျသောအင်ဂျင်နီယာ
ကျွန်ုပ်တို့၏ KRAS Mutation Detection Kit သည် အဆိုပါကန့်သတ်ချက်များကိုကျော်လွှားရန် အဆင့်မြင့်နည်းပညာများကို ပေါင်းစပ်ထားပြီး mCRC ကုထုံးလမ်းညွှန်မှုအတွက် ထူးခြားတိကျမှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို ပေးဆောင်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏နည်းပညာသည် သာလွန်ကောင်းမွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်ကို မည်သို့အာမခံသနည်း။
- တိုးမြှင့်ထားသော ARMS နည်းပညာ (Amplification Refractory Mutation System): ထောက်လှမ်းမှုဆိုင်ရာ တိကျမှုကို တိုးမြှင့်ရန်အတွက် မူပိုင်အဆင့်မြှင့်တင်ရေးနည်းပညာကို ARMS နည်းပညာပေါ်တွင် တည်ဆောက်ထားသည်။
- Enzymatic Enrichment- လူ့ဂျီနိုမ်၏ ရိုင်းသော အမျိုးအစား နောက်ခံ အများစုကို ချေဖျက်ရန် ကန့်သတ် endonucleases ကို အသုံးပြုပြီး မျိုးပြောင်း အမျိုးအစားများကို ခြွေတာခြင်းဖြင့် ထောက်လှမ်းမှု ကြည်လင်ပြတ်သားမှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး မျိုးရိုးဗီဇ နောက်ခံ မြင့်မားမှုကြောင့် တိကျသော ချဲ့ထွင်မှုကို လျှော့ချပေးပါသည်။
- အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်း- PCR လုပ်ငန်းစဉ်တွင် သတ်မှတ်ထားသော အပူချိန်အဆင့်များကို မိတ်ဆက်ပေးသည်၊၊ မူပြောင်း primers နှင့် wild-type templates များကြား မညီမညွတ်ဖြစ်စေသည်၊ ထို့ကြောင့် wild-type နောက်ခံကို လျှော့ချပြီး ထောက်လှမ်းမှု ပြတ်သားမှုကို တိုးတက်စေသည်။
- မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 1% မျိုးပြောင်း DNA ကို တိကျစွာ သိရှိနိုင်သည်။
- တိကျကောင်းမွန်သော တိကျမှု- အတွင်းပိုင်းစံနှုန်းများနှင့် UNG အင်ဇိုင်းကို အသုံးပြု၍ မှားယွင်းသော အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို တားဆီးရန်။
- ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်သည်- ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် မိနစ် 120 အတွင်း စမ်းသပ်မှုပြီးမြောက်ပြီး ထူးခြားသော ဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်စေရန်အတွက် တုံ့ပြန်မှုပြွန်နှစ်ခုကို အသုံးပြု၍ ရည်မှန်းချက်နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ရလဒ်များကို ထုတ်ပေးပါသည်။
- တူရိယာ လိုက်ဖက်မှု- အမျိုးမျိုးသော PCR တူရိယာများနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေသည်။
အူမကြီးကင်ဆာအတွက် တိကျသောဆေးဝါးသည် တိကျသော မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေခြင်းများဖြင့် စတင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ KRAS Mutation Detection Kit ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ သင့်ဓာတ်ခွဲခန်းသည် လူနာ၏ကုသမှုလမ်းကြောင်းကို တိုက်ရိုက်ပုံဖော်ပေးသည့် တိကျသေချာသော၊ အရေးယူနိုင်သောရလဒ်များကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
ယုံကြည်စိတ်ချရသော၊ ခေတ်မီနည်းပညာဖြင့် သင့်ဓာတ်ခွဲခန်းကို စွမ်းအားဖြည့်ပေးပြီး အမှန်တကယ် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ထားသော စောင့်ရှောက်မှုကို လုပ်ဆောင်ပါ။
ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ: marketing@mmtest ။Com
ဤအဆင့်မြင့်ဖြေရှင်းချက်ကို သင်၏ရောဂါရှာဖွေခြင်းလုပ်ငန်းအသွားအလာတွင် ပေါင်းစည်းခြင်းအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာပါ။
#အူမကြီး #ကင်ဆာ #DNA #Mutation #တိကျ #ပစ်မှတ် #ကုသခြင်း #ကင်ဆာ
အူမကြီးကင်ဆာတွင် တိကျသောဆေးပညာကို သော့ဖွင့်ခြင်း။
https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hAOg53q
စာတိုက်အချိန်- စက်တင်ဘာ-၃၀-၂၀၂၅