HPV အမျိုးအစား ၁၇ မျိုး (၁၆/၁၈/၆/၁၁/၄၄ မျိုး)
ထုတ်ကုန်အမည်
HWTS-CC015 လူ့ Papillomavirus အမျိုးအစား ၁၇ မျိုး (၁၆/၁၈/၆/၁၁/၄၄ Typing) Nucleic Acid ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)
ကူးစက်ရောဂါဗေဒ
သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသည် အမျိုးသမီးမျိုးပွားလမ်းကြောင်းတွင် အဖြစ်အများဆုံးကင်ဆာအကျိတ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ HPV ပိုးကူးစက်ခံရခြင်းနှင့် ပိုးများစွာကူးစက်ခံရခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်ကို ပြသထားသည်။ လက်ရှိတွင် HPV ကြောင့်ဖြစ်သော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် ထိရောက်သောကုသမှုများ ချို့တဲ့နေဆဲဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် HPV ကြောင့်ဖြစ်သော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကာကွယ်ခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုကို ကာကွယ်ရန် အဓိကသော့ချက်များဖြစ်သည်။ ရောဂါပိုးများအတွက် ရိုးရှင်းပြီး တိကျသော၊ မြန်ဆန်သော ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ ဖော်ဆောင်ခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရာတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
ချန်နယ်
| PCR-Mix1 | FAM | 18 |
| VIC/HEX | 16 | |
| ROX | ၃၁၊ ၃၃၊ ၃၅၊ ၃၉၊ ၄၅၊ ၅၁၊ ၅၂၊ ၅၆၊ ၅၈၊ ၅၉၊ ၆၆၊ ၆၈ | |
| CY5 | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု |
| PCR-Mix2 | FAM | 6 |
| VIC/HEX | 11 | |
| ROX | 44 | |
| CY5 | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု |
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
| သိုလှောင်မှု | -၁၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် |
| သက်တမ်း | ၁၂ လ |
| နမူနာအမျိုးအစား | ဆီးနမူနာ၊ အမျိုးသမီး သားအိမ်ခေါင်းတို့ဖတ်နမူနာ၊ အမျိုးသမီး မိန်းမကိုယ်တို့ဖတ်နမူနာ |
| Ct | ≤၂၈ |
| လိုဒီ | ၃၀၀ မိတ္တူ/မီလီလီတာ |
| တိကျမှု | Ureaplasma urealyticum၊ Chlamydia trachomatis of reproductive tract၊ Candida albicans၊ Neisseria gonorrhoeae၊ Trichomonas vaginalis၊ မှို၊ Gardnerella နှင့် ကိရိယာတွင် မပါဝင်သော အခြား HPV အမျိုးအစားများနှင့် cross-reactivity မရှိပါ။ |
| သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ | Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ Applied Biosystems 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ QuantStudio®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ LightCycler®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ်များ MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက် BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် |
အလုပ်စီးဆင်းမှု
အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd မှ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50၊ HWTS-3017-32၊ HWTS-3017-48၊ HWTS-3017-96) (၎င်းကို Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C၊ HWTS-3006B) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်သည်)။ အဆင့် 2.1 တွင် pellet ကိုပြန်လည်ပျော်ဝင်စေရန် normal saline 200μL ထည့်ပြီး ထို့နောက် ဤထုတ်ယူမှု reagent အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထုတ်ယူမှုကို ပြုလုပ်သင့်သည်။ အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80μL ဖြစ်သည်။
အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- QIAamp DNA Mini Kit (51304) သို့မဟုတ် Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50)။ အဆင့် 2.1 တွင် pellet ကိုပြန်လည်ပျော်ဝင်စေရန် normal saline 200μL ထည့်ပြီး ဤထုတ်ယူမှု reagent အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထုတ်ယူမှုကို ပြုလုပ်သင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ နမူနာအားလုံး 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 100μL ဖြစ်သည်။
အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8I၊ HWTS-3005-8J၊ HWTS-3005-8K၊ HWTS-3005-8L)။ အဆင့် ၂.၁ တွင် pellet ကို ပြန်လည်ပျော်ဝင်စေရန် နမူနာထုတ်လွှတ်မှု reagent 200μL ထည့်ပြီး ထုတ်ယူမှုကို ဤထုတ်ယူမှု reagent အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ပြုလုပ်သင့်သည်။
