အန္တရာယ်များသော Human Papilloma Virus အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး (၁၆/၁၈ Typing) Nucleic Acid

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဤကိရိယာသည် အမျိုးသား/အမျိုးသမီးများ၏ ဆီးနှင့် အမျိုးသမီးများ၏ သားအိမ်ခေါင်းဆဲလ်များရှိ human papilloma virus (HPV) အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nucleic acid ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။ HPV 16/18 ကို အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သော်လည်း ကျန်အမျိုးအစားများကို အပြည့်အဝ အမျိုးအစားခွဲခြား၍မရပါ၊ HPV ကူးစက်မှုရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အရန်နည်းလမ်းတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-CC006A-28 အန္တရာယ်များသော လူ့ Papilloma ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစားများ (16/18 Typing) Nucleic Acid ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသည် အမျိုးသမီးမျိုးပွားလမ်းကြောင်းတွင် အဖြစ်အများဆုံး ကင်ဆာအကျိတ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ HPV ပိုးများ ကြာရှည်စွာကူးစက်ခံရခြင်းနှင့် ပိုးများစွာကူးစက်ခံရခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း လေ့လာမှုများက ပြသခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင် HPV ကြောင့်ဖြစ်သော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက် ထိရောက်သောကုသမှုများ မရှိသေးသောကြောင့် HPV ကြောင့်ဖြစ်သော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကာကွယ်ခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကို ကာကွယ်ရန် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။ သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကို ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် ရိုးရှင်းပြီး တိကျသော၊ မြန်ဆန်သော ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို တည်ထောင်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ချန်နယ်

တုံ့ပြန်မှု ရောနှောမှု	ချန်နယ်	အမျိုးအစား
PCR-Mix1	FAM	18
	VIC (HEX)	16
	ROX	၃၁၊ ၃၃၊ ၃၅၊ ၃၉၊ ၄၅၊ ၅၁၊ ၅၂၊ ၅၆၊ ၅၈၊ ၅၉၊ ၆၆၊ ၆၈
	CY5	အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု
PCR-Mix2	FAM	၆၊ ၁၁၊ ၅၄၊ ၈၃
	VIC (HEX)	၂၆၊ ၄၄၊ ၆၁၊ ၈၁
	ROX	၄၀၊ ၄၂၊ ၄၃၊ ၅၃၊ ၇၃၊ ၈၂
	CY5	အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု	အရည်: ≤-18 ℃
သက်တမ်း	၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား	သားအိမ်ခေါင်းတို့ဖတ်၊ မိန်းမကိုယ်တို့ဖတ်၊ ဆီး
Ct	≤၂၈
CV	<၅.၀%
လိုဒီ	၃၀၀ မိတ္တူ/မီလီလီတာ
သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ	Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ Applied Biosystems 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ QuantStudio^®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ LightCycler^®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ် MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက် BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

အလုပ်စီးဆင်းမှု

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd မှ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50၊ HWTS-3017-32၊ HWTS-3017-48၊ HWTS-3017-96) (၎င်းကို Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C၊ HWTS-3006B) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်သည်)။ အဆင့် 2.1 တွင် pellet ကိုပြန်လည်ပျော်ဝင်စေရန် normal saline 200μL ထည့်ပြီး ထို့နောက် ဤထုတ်ယူမှု reagent အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထုတ်ယူမှုကို ပြုလုပ်သင့်သည်။ အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80μL ဖြစ်သည်။
အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- QIAamp DNA Mini Kit (51304) သို့မဟုတ် Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50)။ အဆင့် 2.1 တွင် pellet ကိုပြန်လည်ပျော်ဝင်စေရန် normal saline 200μL ထည့်ပြီး ဤထုတ်ယူမှု reagent အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထုတ်ယူမှုကို ပြုလုပ်သင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ နမူနာအားလုံး 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 100μL ဖြစ်သည်။

ယခင်: Vancomycin ခံနိုင်ရည်ရှိသော Enterococcus နှင့် ဆေးခံနိုင်ရည်ရှိသော Gene

နောက်တစ်ခု: လူ့ Papillomavirus (အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး) မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။