သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၊ ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ချီကွန်ဂွန်ညာဗိုင်းရပ်စ် မာလ်တီပလက်စ်
ထုတ်ကုန်အမည်
HWTS-FE040 သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်၊ ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ချီကွန်ဂွန်ညာဗိုင်းရပ်စ် Multiplex Nucleic Acid ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)
ကူးစက်ရောဂါဗေဒ
သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် (DENV) ကူးစက်ခံရခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးလွန်တုပ်ကွေး (DF) သည် အဆိုးရွားဆုံး arbovirus ကူးစက်ရောဂါများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ကူးစက်နိုင်သော လမ်းကြောင်းမှာ Aedes aegypti နှင့် Aedes albopictus တို့ဖြစ်သည်။ DF သည် အပူပိုင်းနှင့် အပူလျော့ပိုင်းဒေသများတွင် အဓိကအားဖြင့် ပျံ့နှံ့လေ့ရှိသည်။ DENV သည် flaviviridae အောက်ရှိ flavivirus တွင် ပါဝင်ပြီး မျက်နှာပြင် antigen အလိုက် serotype ၄ မျိုးခွဲခြားနိုင်သည်။ DENV ကူးစက်ခံရခြင်း၏ လက်တွေ့လက္ခဏာများတွင် အဓိကအားဖြင့် ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဖျားခြင်း၊ အားနည်းခြင်း၊ ပြန်ရည်ကျိတ်ကြီးခြင်း၊ သွေးဖြူဥနည်းခြင်း စသည်တို့နှင့် သွေးယိုခြင်း၊ တုန်လှုပ်ခြင်း၊ အသည်းဒဏ်ရာရခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် သေဆုံးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ရာသီဥတုပြောင်းလဲမှု၊ မြို့ပြဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ခရီးသွားလုပ်ငန်း အလျင်အမြန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် အခြားအချက်များသည် DF ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုအတွက် ပိုမိုမြန်ဆန်ပြီး အဆင်ပြေသော အခြေအနေများကို ပံ့ပိုးပေးခဲ့ပြီး DF ၏ ကပ်ရောဂါဧရိယာကို အဆက်မပြတ်တိုးချဲ့လာစေခဲ့သည်။
ချန်နယ်
| FAM | DENV နျူကလစ်အက်ဆစ် |
| ROX | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု |
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
| သိုလှောင်မှု | -၁၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် |
| သက်တမ်း | ၉ လ |
| နမူနာအမျိုးအစား | လတ်ဆတ်သော ဆီရမ် |
| Ct | ≤၃၈ |
| CV | ＜5% |
| လိုဒီ | မိတ္တူ ၅၀၀/မီလီလီတာ |
| တိကျမှု | အနှောင့်အယှက်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များအရ သွေးရည်ကြည်အတွင်းရှိ bilirubin ပါဝင်မှုသည် 168.2μmol/ml ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းကြောင့်ထုတ်လုပ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်ပါဝင်မှုသည် 130g/L ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးတွင်းအဆီပါဝင်မှုသည် 65mmol/ml ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးရည်ကြည်ရှိ စုစုပေါင်း IgG ပါဝင်မှုသည် 5mg/mL ထက်မပိုသောအခါ၊ dengue ဗိုင်းရပ်စ်၊ Zika ဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် chikungunya ဗိုင်းရပ်စ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ Hepatitis A ဗိုင်းရပ်စ်၊ Hepatitis B ဗိုင်းရပ်စ်၊ Hepatitis C ဗိုင်းရပ်စ်၊ Herpes ဗိုင်းရပ်စ်၊ Eastern equine encephalitis ဗိုင်းရပ်စ်၊ Hantavirus၊ Bunya ဗိုင်းရပ်စ်၊ West Nile ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် human genomic serum နမူနာများကို cross-reactivity စမ်းသပ်မှုအတွက် ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး ရလဒ်များအရ ဤကိရိယာနှင့် အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သော ရောဂါပိုးများအကြား cross reaction မရှိကြောင်း ပြသထားသည်။ |
| သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ | Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် Applied Biosystems 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ QuantStudio®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ LightCycler®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ် MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက် BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် |
အလုပ်စီးဆင်းမှု
ရွေးချယ်မှု ၁။
TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R) ဖြင့် စစ်ဆေးပြီး ထုတ်ယူမှုကို အသုံးပြုပုံ ညွှန်ကြားချက်နှင့်အညီ တိကျစွာ ပြုလုပ်သင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ 140μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 60μL ဖြစ်သည်။
ရွေးချယ်မှု ၂။
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. မှ ထုတ်လုပ်သော Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်ပြီး ထုတ်ယူမှုညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ပြုလုပ်သင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80μL ဖြစ်သည်။
