ဟာပီးစ် ဆင်းပလက်စ် ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား ၁/၂၊ (HSV၁/၂) နျူကလီအစ် အက်ဆစ်

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဤကိရိယာကို HSV ပိုးကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသော လူနာများကို ရောဂါရှာဖွေရန်နှင့် ကုသရန် အထောက်အကူပြုရန်အတွက် Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) နှင့် Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) တို့ကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-UR018A-ဟာပိစ် ဆင်းပလက်စ် ဗိုင်းရပ်စ် အမျိုးအစား ၁/၂၊ (HSV၁/၂) နျူကလစ် အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

လိင်မှတစ်ဆင့်ကူးစက်သောရောဂါများ (STD) သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာပြည်သူ့ကျန်းမာရေးလုံခြုံရေးအတွက် အဓိကခြိမ်းခြောက်မှုများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ် ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများသည် မျိုးမအောင်ခြင်း၊ လမစေ့ဘဲမွေးဖွားခြင်း၊ အကျိတ်နှင့် ပြင်းထန်သောနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများစွာကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဘက်တီးရီးယား၊ ဗိုင်းရပ်စ်၊ ကလာမိုင်ဒီးယား၊ မိုင်ကိုပလာစမာနှင့် စပိုင်ရိုချက်တီများ အပါအဝင် လိင်မှတစ်ဆင့်ကူးစက်သောရောဂါပိုး အမျိုးအစားများစွာရှိပြီး ၎င်းတို့တွင် Neisseria gonorrhoeae၊ Mycoplasma genitalium၊ Chlamydia trachomatis၊ HSV1၊ HSV2၊ Mycoplasma hominis နှင့် Ureaplasma urealyticum တို့သည် အဖြစ်များသည်။

လိင်အင်္ဂါရေယုန်ရောဂါသည် HSV2 ကြောင့်ဖြစ်ပွားသော လိင်မှတစ်ဆင့်ကူးစက်သောရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အလွန်ကူးစက်လွယ်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း လိင်အင်္ဂါရေယုန်ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း သိသိသာသာမြင့်တက်လာပြီး အန္တရာယ်ရှိသော လိင်ဆက်ဆံမှုများ မြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် လိင်အင်္ဂါရေယုန်များတွင် HSV1 တွေ့ရှိမှုနှုန်း မြင့်တက်လာပြီး ၂၀% မှ ၃၀% အထိ မြင့်မားကြောင်း သတင်းများထွက်ပေါ်ခဲ့သည်။ လိင်အင်္ဂါရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး စတင်ကူးစက်ခံရခြင်းသည် လူနာအနည်းငယ်၏ အမြှေးပါး သို့မဟုတ် အရေပြားတွင် ဒေသတွင်းရေယုန်များသာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး သိသာထင်ရှားသော ရောဂါလက္ခဏာများမရှိဘဲ အများအားဖြင့် တိတ်ဆိတ်ငြိမ်သက်သည်။ လိင်အင်္ဂါရေယုန်သည် တစ်သက်တာဗိုင်းရပ်စ်များ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်းနှင့် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိခြင်းတို့ဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသောကြောင့် ရောဂါပိုးများကို အမြန်ဆုံးစစ်ဆေးပြီး ၎င်း၏ကူးစက်မှုကို တားဆီးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ချန်နယ်

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC (HEX) အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု အရည်: ≤-18 ℃ မှောင်မိုက်ထဲတွင်
သက်တမ်း ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား ဆီးလမ်းကြောင်းမှ အရည်ထွက်ခြင်း၊ သားအိမ်ခေါင်းမှ အရည်ထွက်ခြင်း
Ct ≤၃၈
CV ≤၅.၀%
လိုဒီ မိတ္တူ ၅၀/တုံ့ပြန်မှု
တိကျမှု Treponema pallidum၊ Chlamydia trachomatis၊ Neisseria gonorrhoeae၊ Mycoplasma hominis၊ Mycoplasma genitalium နှင့် Ureaplasma urealyticum ကဲ့သို့သော အခြားသော STD ရောဂါပိုးများနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။
သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ ၎င်းသည် ဈေးကွက်ရှိ အဓိက fluorescent PCR ကိရိယာများနှင့် ကိုက်ညီနိုင်သည်။

Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

Applied Biosystems 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ်

MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက်

BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

အလုပ်စီးဆင်းမှု

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- Macro & Micro-Test Sample Release Release Reagent (HWTS-3005-8)။ ထုတ်ယူမှုကို ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း တင်းကြပ်စွာ ပြုလုပ်သင့်သည်။

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd မှ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (၎င်းကို Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်သည်)။ ထုတ်ယူခြင်းကို ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း တိကျစွာ ပြုလုပ်သင့်သည်။ အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80 μL ဖြစ်သင့်သည်။

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု ဓါတ်ကူပစ္စည်း- Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd မှ Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent(YDP315)။ ထုတ်ယူမှုကို ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း တင်းကြပ်စွာ ပြုလုပ်သင့်သည်။ အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80 μL ဖြစ်သင့်သည်။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။