HPV ၁၆ နှင့် HPV ၁၈

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဒီကိရိယာအစုံက မပါဝင်ဘူးnအမျိုးသမီးများ၏ သားအိမ်ခေါင်းမှ ဆဲလ်များကွာကျနေသော ဆဲလ်များတွင် human papillomavirus (HPV) 16 နှင့် HPV18 တို့၏ သီးခြား nucleic acid အပိုင်းအစများကို in vitro တွင် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-CC001-HPV16 နှင့် HPV18 နျူကလီးအစ်အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသည် အမျိုးသမီးမျိုးပွားလမ်းကြောင်းတွင် အဖြစ်အများဆုံးကင်ဆာအကျိတ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ HPV ပိုးကူးစက်ခံရခြင်းနှင့် ပိုးများစွာကူးစက်ခံရခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်ကို ပြသထားသည်။ လက်ရှိတွင် HPV ကြောင့်ဖြစ်သော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် ထိရောက်သောကုသမှုများ ချို့တဲ့နေဆဲဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် HPV ကြောင့်ဖြစ်သော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကာကွယ်ခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုကို ကာကွယ်ရန် အဓိကသော့ချက်များဖြစ်သည်။ ရောဂါပိုးများအတွက် ရိုးရှင်းပြီး တိကျသော၊ မြန်ဆန်သော ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ ဖော်ဆောင်ခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရာတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ချန်နယ်

ချန်နယ် အမျိုးအစား
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု

≤-၁၈ ℃

သက်တမ်း ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား သားအိမ်ခေါင်းမှ ဆဲလ်သေများ ကွာကျခြင်း
Ct ≤၂၈
CV ≤၁၀.၀%
လိုဒီ မိတ္တူ ၅၀၀/မီလီလီတာ
တိကျမှု ၎င်း၏ပစ်မှတ်များနှင့် အပြန်အလှန်ဓာတ်ပြုနိုင်သည့် တိကျမှုမရှိသော နမူနာများကို စမ်းသပ်ရန်ကိရိယာကို အသုံးပြုသည့်အခါ Ureaplasma urealyticum၊ Chlamydia trachomatis၊ Candida albicans၊ Neisseria gonorrhoeae၊ Trichomonas vaginalis၊ Mildew၊ Gardnerella နှင့် ကိရိယာတွင် မပါဝင်သော အခြား HPV အမျိုးအစားများ အပါအဝင် ရလဒ်အားလုံးသည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။
သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ SLAN®-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များApplied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ် (FQD-96A၊ Hangzhou Bioer နည်းပညာ)

MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက်။

အလုပ်စီးဆင်းမှု

ရွေးချယ်မှု ၁။

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8) ကို ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ထုတ်ယူသင့်သည်။

ရွေးချယ်မှု ၂။

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) နှင့် Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, HWTS-3006C) တို့ကို ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ထုတ်ယူသင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80µL ဖြစ်သည်။

ရွေးချယ်မှု ၃။

QIAGEN မှထုတ်လုပ်သော QIAamp DNA Mini Kit (51304) သို့မဟုတ် Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. မှထုတ်လုပ်သော TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) များကို ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ တင်းကြပ်စွာ ထုတ်ယူသင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80µL ဖြစ်သည်။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။