လူ့ CYP2C19 မျိုးရိုးဗီဇ Polymorphism

CYP2C19 သည် CYP450 မိသားစုရှိ အရေးကြီးသော ဇီဝဖြစ်စဉ်အင်ဇိုင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ များစွာသော endogenous substrates နှင့် ဆေးခန်းသုံးဆေးဝါးများ၏ 2% ခန့်ကို CYP2C19 ဖြင့် metabolize လုပ်သည်၊ ဥပမာ- antiplatelet aggregation inhibitors (clopidogrel ကဲ့သို့)၊ proton pump inhibitors (omeprazole)၊ anticonvulsants စသည်တို့ဖြစ်သည်။ CYP2C19 gene polymorphisms များသည် ဆက်စပ်ဆေးဝါးများ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်တွင် ကွဲပြားမှုများရှိသည်။ *2 (rs4244285) နှင့် *3 (rs4986893) တို့၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် CYP2C19 ဗီဇဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော အင်ဇိုင်းများ ဆုံးရှုံးခြင်းနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်အလွှာ၏ စွမ်းရည် အားနည်းခြင်းနှင့် သွေးအာရုံစူးစိုက်မှု တိုးလာခြင်းတို့ကြောင့် သွေးအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ဆက်စပ်သော ဆိုးရွားသော ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုများကို ဖြစ်စေသည်။ *17 (rs12248560) သည် CYP2C19 ဗီဇဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးမြင့်စေပြီး တက်ကြွသော ဇီဝဖြစ်စဉ်များ ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး platelet စုစည်းမှုကို ဟန့်တားကာ သွေးထွက်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ ဆေးဝါးများ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှေးကွေးသောသူများအတွက်၊ ပုံမှန်ဆေးများကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာသောက်သုံးခြင်းသည်ပြင်းထန်သောအဆိပ်နှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုဖြစ်စေသည်- အဓိကအားဖြင့်အသည်းပျက်စီးခြင်း၊ သွေးဆဲလ်ပျက်စီးခြင်း၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ပျက်စီးခြင်းစသည်ဖြင့်ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်သေဆုံးနိုင်သည်။ သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင် တစ်ဦးချင်း ကွဲပြားချက်များအရ ၎င်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် အမျိုးအစားလေးမျိုး ခွဲခြားထားပြီး ယင်းမှာ အလွန်မြန်သော ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (UM,*17/*17,*1/*17), အမြန်ဇီဝြဖစ်ပျက် (RM,*1/*1), အလယ်အလတ် ဇီဝြဖစ်ပျက် (IM, *1/*2, *1/*3), နှေးကွေးသော ဇီဝြဖစ်ပျက် (PM, *2*/*3), *2၊