လူ့ CYP2C19 ဗီဇဗီရို polymorphism

Cyp2C19 သည် CYP450 မိသားစုရှိအရေးကြီးသောဆေးဝါးဆိုင်ရာအင်ဇိုင်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ များစွာသော endogenous အလွှာများနှင့်လက်တွေ့ဆေးများ၏ 2% ခန့်ကို Cyp2C19 မှ antiptlatlet နှင့် cloopidogrel ကဲ့သို့သောဇီဝဗေဒဝါဒ (omepidogle), anticonvulsants (omep1c19 မျိုးရိုးဗီဇ), ဆက်စပ်မူးယစ်ဆေးဝါးများ။ * 2 (RS424228885) နှင့် * 3 (RS4988993) နှင့် * 3 (RS4986993) ၏ mutations သည် cyph2c19 မျိုးရိုးဗီဇနှင့်ဇီဝကမ္မအလွှာများ၏အားနည်းချက်အားဖြင့် enzyme account နှင့် enzyme encoded ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီးသွေးအားနည်းအားဖြင့်သွေးပါဝင်မှုကိုတိုးစေသည် သွေးအာရုံစူးစိုက်မှု။ * 17 (RS122485660) သည် cyp2c19 ဗီဇမျိုးရိုးက enzyme encoded enzyme encoded ကိုတိုးမြှင့်နိုင်ပြီးတက်ကြွသောဇီဝွဖနောင့်ထုတ်လုပ်မှုကိုတားမြစ်ထားခြင်းနှင့်သွေးထွက်သည့်အန္တရာယ်များကိုတိုးပွားစေသည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးများနှေးကွေးသောလူများအတွက်လူများအတွက်ပုံမှန်ဆေးများကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာယူခြင်းသည်ပြင်းထန်သောအဆိပ်အတောက်နှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်။ အဓိကအားဖြင့်အသည်းပျက်စီးမှု, သက်ဆိုင်ရာမူးယစ်ဆေးဇီဝွဖစ်ပျက်မှုရှိသည့်ကွဲပြားခြားနားမှုများအရ၎င်းကိုယေဘုယျအားဖြင့်အလွန်အမင်းဇီဝွဖစ်ပျက်မှု (အမ်, 17 / * 17, * 1/ * 17), မြန်ဆန်သောဇီဝွဖစ်ပျက်မှု (RM, * 1 / * 1) ), အလယ်အလတ်ဇီဝွဖစ်ဝါဒ (im, * 1 / * 2, * 1 / * 3), metabolism (pm, * 2 / * 2, * 2, * 2, * 3 / * 3) ။