လူ့ CYP2C19 မျိုးရိုးဗီဇ Polymorphism

CYP2C19 သည် CYP450 မိသားစုရှိ အရေးကြီးသော ဇီဝဖြစ်စဉ်အင်ဇိုင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။များစွာသော endogenous substrates နှင့် ဆေးခန်းသုံးဆေးဝါးများ၏ 2% ခန့်ကို CYP2C19 ဖြင့် metabolize လုပ်သည်၊ ဥပမာ- antiplatelet aggregation inhibitors (clopidogrel ကဲ့သို့)၊ proton pump inhibitors (omeprazole)၊ anticonvulsants စသည်တို့သည် CYP2C19 မှ metabolize လုပ်ပါသည်။ ဆက်စပ်ဆေးဝါးများ။*2 (rs4244285) နှင့် *3 (rs4986893) တို့၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် CYP2C19 ဗီဇဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော အင်ဇိုင်းများ ဆုံးရှုံးခြင်းနှင့် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ အလွှာစွမ်းရည် အားနည်းခြင်းနှင့် သွေးအာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုးစေခြင်း နှင့် ဆက်စပ်သော ဆိုးရွားသော ဆေးဝါးတုံ့ပြန်မှုများကို ဖြစ်စေသည်။ သွေးအာရုံစူးစိုက်မှု။*17 (rs12248560) သည် CYP2C19 ဗီဇဖြင့် ကုဒ်လုပ်ထားသော အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးမြင့်စေပြီး တက်ကြွသော ဇီဝဖြစ်စဉ်များ ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး platelet စုစည်းမှုကို ဟန့်တားကာ သွေးထွက်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ဆေးဝါးများ၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှေးကွေးသောသူများအတွက်၊ ပုံမှန်ဆေးများကိုအချိန်ကြာမြင့်စွာသောက်သုံးခြင်းသည်ပြင်းထန်သောအဆိပ်နှင့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုဖြစ်စေသည်- အဓိကအားဖြင့်အသည်းပျက်စီးခြင်း၊ သွေးဆဲလ်ပျက်စီးခြင်း၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ပျက်စီးခြင်းစသည်ဖြင့်ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင်သေဆုံးနိုင်သည်။သက်ဆိုင်ရာ ဆေးဝါးဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင် တစ်ဦးချင်း ကွဲပြားမှုများအရ ၎င်းကို ယေဘုယျအားဖြင့် အမျိုးအစားလေးမျိုး ခွဲခြားထားပြီး ဖြစ်သည့် အလွန်မြန်သော ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (UM,*17/*17,*1/*17), အမြန်ဇီဝြဖစ်ပျက် (RM,*1/*1)၊ )၊ အလယ်အလတ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (IM၊ *1/*2၊ *1/*3)၊ နှေးကွေးသော ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု (PM၊ *2/*2၊ *2/*3၊ *3/*3)။