လူ့ဆိုက်တိုမီဂါလိုဗိုင်းရပ်စ် (HCMV) နျူကလီအစ်အက်ဆစ်

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဤကိရိယာကို HCMV ကူးစက်မှုဟု သံသယရှိသော လူနာများ၏ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာ အပါအဝင် နမူနာများတွင် nucleic acid များကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုပြီး HCMV ကူးစက်မှု ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူ ဖြစ်စေပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-UR008A-လူ့ဆိုက်တိုမီဂါလိုဗိုင်းရပ်စ် (HCMV) နျူကလစ်အက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

လူ့ဆိုက်တိုမီဂါလိုဗိုင်းရပ်စ် (HCMV) သည် ဟာပီးစ်ဗိုင်းရပ်စ်မိသားစုတွင် အကြီးဆုံးဂျီနိုမ်အဖွဲ့ဝင်ဖြစ်ပြီး ပရိုတင်း ၂၀၀ ကျော်ကို အင်ကုဒ်လုပ်နိုင်သည်။ HCMV သည် ၎င်း၏လက်ခံသူဧရိယာအတွင်း လူသားများအတွက်သာ ကန့်သတ်ထားပြီး ၎င်း၏ကူးစက်မှု၏ တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်မရှိသေးပါ။ HCMV တွင် intranuclear inclusion body ဖွဲ့စည်းရန် နှေးကွေးပြီး ရှည်လျားသော မျိုးပွားခြင်းစက်ဝန်းရှိပြီး perinuclear နှင့် cytoplasmic inclusion bodies များထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဆဲလ်ရောင်ရမ်းခြင်း (ဧရာမဆဲလ်များ) ကို လှုံ့ဆော်ပေးသောကြောင့် အမည်တွင်သည်။ ၎င်း၏ဂျီနိုမ်နှင့် phenotype ၏ မတူညီမှုကြောင့် HCMV ကို မျိုးကွဲအမျိုးမျိုးအဖြစ် ခွဲခြားနိုင်ပြီး ၎င်းတို့တွင် အချို့သော antigenic ကွဲလွဲမှုများရှိသော်လည်း ဆေးခန်းဆိုင်ရာအရေးပါမှုမရှိပါ။

HCMV ကူးစက်မှုသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးတွင် ပျံ့နှံ့နေသော ရောဂါပိုးတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ဆေးခန်းတွင် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများစွာ ပါဝင်ပတ်သက်ကာ ရှုပ်ထွေးပြီး ကွဲပြားသော ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိကာ အများအားဖြင့် တိတ်ဆိတ်ပြီး လူနာအနည်းငယ်တွင် မျက်စိအတွင်းလွှာရောင်ခြင်း၊ အသည်းရောင်ရောဂါ၊ အဆုတ်ရောင်ရောဂါ၊ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ၊ အူမကြီးရောင်ခြင်း၊ monocytosis နှင့် thrombocytopenic purpura အပါအဝင် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများစွာတွင် အနာများ ဖြစ်ပွားစေနိုင်သည်။ HCMV ကူးစက်မှုသည် အလွန်အဖြစ်များပြီး ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ပျံ့နှံ့နေပုံရသည်။ ၎င်းသည် လူဦးရေတွင် အလွန်ပျံ့နှံ့နေပြီး ဖွံ့ဖြိုးပြီးနှင့် ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင် ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း ၄၅-၅၀% နှင့် ၉၀% ကျော် အသီးသီးရှိသည်။ HCMV သည် ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ ငြိမ်သက်နေနိုင်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်၏ ခုခံအား အားနည်းသွားသည်နှင့် ဗိုင်းရပ်စ်သည် ရောဂါများ၊ အထူးသဖြင့် သွေးကင်ဆာလူနာများနှင့် အစားထိုးလူနာများတွင် ထပ်တလဲလဲ ဖြစ်ပွားသော ရောဂါပိုးများ ဖြစ်ပေါ်စေရန် လှုံ့ဆော်ပေးမည်ဖြစ်ပြီး အစားထိုးထားသော ကိုယ်အင်္ဂါများ ပျက်စီးစေပြီး ပြင်းထန်သော အခြေအနေများတွင် လူနာများ၏ အသက်အန္တရာယ်ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းနှင့် သားအိမ်အတွင်း ပိုးဝင်ခြင်းကြောင့် လမစေ့ဘဲ မွေးဖွားခြင်းအပြင် cytomegalovirus သည် မွေးရာပါ ကိုယ်အင်္ဂါချို့ယွင်းမှုများကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် HCMV ကူးစက်မှုသည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီနှင့် မွေးဖွားပြီးနောက် စောင့်ရှောက်မှုနှင့် လူဦးရေ အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ချန်နယ်

FAM HCMV DNA
VIC (HEX) အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု

အရည်: ≤-18 ℃ မှောင်မိုက်ထဲတွင်

သက်တမ်း

၁၂ လ

နမူနာအမျိုးအစား

သွေးရည်ကြည်နမူနာ၊ ပလာစမာနမူနာ

Ct

≤၃၈

CV

≤၅.၀%

လိုဒီ

မိတ္တူ ၅၀/တုံ့ပြန်မှု

တိကျမှု

အသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ်၊ အသည်းရောင်အသားဝါ C ဗိုင်းရပ်စ်၊ human papilloma ဗိုင်းရပ်စ်၊ herpes simplex ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစား ၁၊ herpes simplex ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစား ၂၊ ပုံမှန်လူ့သွေးရည်ကြည်နမူနာများ စသည်တို့နှင့် cross-reactivity မရှိပါ။

သက်ဆိုင်သော တူရိယာများ-

၎င်းသည် ဈေးကွက်ရှိ အဓိက fluorescent PCR ကိရိယာများနှင့် ကိုက်ညီနိုင်သည်။

Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

Applied Biosystems 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®5 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler®480 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ်

MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက်

BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

အလုပ်စီးဆင်းမှု

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. မှ HWTS-3017-50၊ HWTS-3017-32၊ HWTS-3017-48၊ HWTS-3017-96) (Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C၊ HWTS-3006B) နှင့်အတူ အသုံးပြုနိုင်သည်)။ ထုတ်ယူမှုကို ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ထုတ်ယူသင့်သည်။ ထုတ်ယူနမူနာပမာဏမှာ 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80μL ဖြစ်သည်။

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှု reagent- QIAamp DNA Mini Kit (51304)၊ Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd မှ ထုတ်လုပ်သော Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent(YDP315) ကို ထုတ်ယူမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထုတ်ယူရမည်ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှုပမာဏမှာ 200 μL နှင့် အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 100 μL ဖြစ်သည်။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။