MTHFR မျိုးရိုးဗီဇ ပိုလီမော်ဖစ် နျူကလီးအက်ဆစ်

ဖောလစ်အက်ဆစ်သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ဗီတာမင်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းများတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော တွဲဖက်အကူပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ လေ့လာမှုအများအပြားက ဖောလစ်အက်ဆစ် ဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲစေသော အင်ဇိုင်းမျိုးဗီဇ MTHFR ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် အဖြစ်များသော သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သွေးကြောနံရံများ ပျက်စီးခြင်း စသည်တို့ကို ဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့ခြင်းသည် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင်နှင့် သန္ဓေသား၏ လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ခြင်းမရှိသောကြောင့် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများ၊ ဦးနှောက်ချို့ယွင်းမှု၊ ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်းနှင့် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သွေးရည်ကြည်ဖောလစ်အက်ဆစ်အဆင့်များသည် 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms များကြောင့် ထိခိုက်ခံရသည်။ MTHFR မျိုးဗီဇရှိ 677C>T နှင့် 1298A>C မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် alanine ကို valine နှင့် glutamic acid အဖြစ် အသီးသီးပြောင်းလဲစေပြီး MTHFR လုပ်ဆောင်ချက်ကို လျော့ကျစေပြီး ဖောလစ်အက်ဆစ်အသုံးပြုမှုကို လျော့ကျစေသည်။