Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid နှင့် Rifampicin Resistance
ထုတ်ကုန်အမည်
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid နှင့် Rifampicin Resistance Detection Kit (Melting Curve)
လက်မှတ်
CE
ကူးစက်ရောဂါဗေဒ
Mycobacterium tuberculosis ၊ Tubercle bacillus ၊ TB သည် တီဘီရောဂါဖြစ်စေသော ရောဂါဖြစ်စေသော ဘက်တီးရီးယားဖြစ်သည်။လက်ရှိတွင် အသုံးများသော ပထမတန်း တီဘီရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများတွင် isoniazid၊ rifampicin နှင့် hexambutol စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ ဒုတိယတန်း တီဘီရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများတွင် fluoroquinolones၊ amikacin နှင့် kanamycin စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ အသစ်ထုတ်လုပ်ထားသော ဆေးဝါးများမှာ linezolid၊ bedaquiline နှင့် delamani စသည်တို့ ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ တီဘီရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါးများကို မှားယွင်းစွာအသုံးပြုမှုနှင့် mycobacterium tuberculosis ၏ဆဲလ်နံရံဖွဲ့စည်းပုံသွင်ပြင်လက္ခဏာများကြောင့်၊ mycobacterium tuberculosis သည် တီဘီရောဂါကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရေးတွင် ပြင်းထန်သောစိန်ခေါ်မှုများရှိလာနိုင်သည့် တီဘီရောဂါအတွက် ဆေးဝါးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိလာစေသည်။
Rifampicin ကို 1970 ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းကတည်းက အဆုတ်တီဘီလူနာများကို ကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုခဲ့ပြီး သိသာထင်ရှားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။၎င်းသည် အဆုတ်တီဘီလူနာများ၏ ဓာတုကုထုံးကို အတိုချုံ့ရန် ပထမဆုံးရွေးချယ်မှုဖြစ်သည်။Rifampicin ခုခံနိုင်မှုသည် အဓိကအားဖြင့် rpoB ဗီဇ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။တီဘီရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးအသစ်များ အဆက်မပြတ် ထွက်ပေါ်နေသော်လည်း အဆုတ်တီဘီလူနာများ၏ လက်တွေ့ ထိရောက်မှုမှာလည်း ဆက်လက် တိုးတက်နေသော်လည်း တီဘီရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများ နည်းပါးနေသေးပြီး လက်တွေ့တွင် အသုံးမကျသော ဆေးဝါးများ သုံးစွဲမှု ဖြစ်စဉ်မှာ အတော်လေး မြင့်မားနေပါသည်။ထင်ရှားသည်မှာ၊ အဆုတ်တီဘီရောဂါရှိသောလူနာများတွင် Mycobacterium တီဘီရောဂါကို အချိန်မီမသတ်နိုင်ဘဲ နောက်ဆုံးတွင် လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်တွင်းရှိ ဆေးယဉ်ပါးမှုဒီဂရီအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ရောဂါလမ်းကြောင်းကို ရှည်စေပြီး လူနာသေဆုံးနိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေသည်။
လက်ပံတန်း
လက်ပံတန်း | ချန်နယ်များနှင့် Fluorophores | တုံ့ပြန်မှု Buffer A | တုံ့ပြန်မှု Buffer B | တုံ့ပြန်မှု Buffer C |
FAM ချန်နယ် | သတင်းထောက်- FAM၊ Quencher- မရှိပါ။ | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD နှင့် IS6110 |
CY5 Channel | သတင်းထောက်- CY5၊ Quencher- မရှိပါ။ | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) ချန်နယ် | သတင်းထောက်- HEX (VIC), Quencher- မရှိပါ။ | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု |
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
သိုလှောင်မှု | အမှောင်ထဲတွင် ≤-18 ℃ |
စင်ဘဝ | ၁၂ လ |
နမူနာအမျိုးအစား | သလိပ် |
CV | ≤5.0% |
LoD | mycobacterium tuberculosis 50 bacteria/mL rifampicin-ခံနိုင်ရည်ရှိသော တောရိုင်းအမျိုးအစား- 2x103ဘက်တီးရီးယား / မီလီမီတာ တူညီသောပုံစံပြောင်းလဲခြင်း- 2x103ဘက်တီးရီးယား / မီလီမီတာ |
တိကျမှု | ၎င်းသည် တောရိုင်းအမျိုးအစား mycobacterium တီဘီရောဂါနှင့် katG 315G>C\A, InhA-15C>T ကဲ့သို့သော အခြားဆေးယဉ်ပါးသော မျိုးဗီဇများ၏ ဗီဇပြောင်းခြင်းနေရာများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များက rifampicin ကို ခံနိုင်ရည်မရှိကြောင်း ပြသသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုမရှိကြောင်း ဆိုလိုသည်။ |
အသုံးပြုနိုင်သော တူရိယာများ | SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ BioRad CFX96 Real-Time PCR စနစ် LightCycler480® အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် |
လုပ်ငန်းအသွားအလာ
Macro & Micro-Test အထွေထွေ DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50၊ HWTS-3019-32၊ HWTS-3019-48၊ HWTS-3019-96) (Macro & Micro-Test Automatic ဖြင့် သုံးနိုင်သည် Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) သို့မဟုတ် Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column(HWTS-3022-50) by Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. မှ ထုတ်ယူရန်အတွက် ပေါင်းထည့်၊ အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု၏ 200μL၊ အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုနှင့် စီမံဆောင်ရွက်ထားသော သလိပ်နမူနာကို အပိုင်းလိုက်စမ်းသပ်ရန်၊ စမ်းသပ်ရန် သီးခြားစီအတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု၏ 10μL ကို အပြုသဘောထိန်းချုပ်မှု၊ အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုနှင့် စီမံဆောင်ရွက်ထားသော သလိပ်နမူနာသို့ သီးခြားစီထည့်သွင်းပြီး နောက်ဆက်တွဲအဆင့်များကို တင်းကြပ်စွာဆောင်ရွက်သင့်သည်။ ထုတ်ယူမှု ညွှန်ကြားချက်အရ၊ထုတ်ယူထားသောနမူနာပမာဏမှာ 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 100μL ဖြစ်သည်။