မိုင်ကိုဘက်တီးရီးယမ် တီဘီကူလိုးစ် နျူကလီအစ်အက်ဆစ်နှင့် ရိုင်ဖမ်ပင်စင်ကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း
ထုတ်ကုန်အမည်
HWTS-RT074B-မိုင်ကိုဘက်တီးရီးယမ် တီဘီရောဂါ နျူကလီအစ်အက်ဆစ်နှင့် ရိုင်ဖမ်ပီစင် ခုခံအား ထောက်လှမ်းကိရိယာ (အရည်ပျော်မျဉ်းကွေး)
လက်မှတ်
CE
ကူးစက်ရောဂါဗေဒ
Mycobacterium tuberculosis အတိုကောက်အားဖြင့် Tubercle bacillus ဟုခေါ်သော TB သည် တီဘီရောဂါဖြစ်စေသော ရောဂါပိုးဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင် ပထမအဆင့် တီဘီရောဂါကုဆေးများတွင် isoniazid၊ rifampicin နှင့် hexambutol စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ ဒုတိယအဆင့် တီဘီရောဂါကုဆေးများတွင် fluoroquinolones၊ amikacin နှင့် kanamycin စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ အသစ်တီထွင်ထားသော ဆေးဝါးများမှာ linezolid၊ bedaquiline နှင့် delamani စသည်တို့ဖြစ်သည်။ သို့သော် တီဘီရောဂါကုဆေးများကို မှားယွင်းစွာအသုံးပြုခြင်းနှင့် mycobacterium tuberculosis ၏ ဆဲလ်နံရံဖွဲ့စည်းပုံ၏ ဝိသေသလက္ခဏာများကြောင့် mycobacterium tuberculosis သည် တီဘီရောဂါကုဆေးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိလာပြီး တီဘီရောဂါကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် ပြင်းထန်သောစိန်ခေါ်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။
၁၉၇၀ ပြည့်လွန်နှစ်များနှောင်းပိုင်းမှစ၍ Rifampicin ကို အဆုတ်တီဘီလူနာများကို ကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုခဲ့ပြီး သိသာထင်ရှားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ အဆုတ်တီဘီလူနာများ၏ ဓာတုကုထုံးကို တိုတောင်းစေရန်အတွက် ပထမဆုံးရွေးချယ်မှုဖြစ်သည်။ Rifampicin ခံနိုင်ရည်ရှိမှုသည် rpoB မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် အဓိကအားဖြင့် ဖြစ်ပွားသည်။ တီဘီရောဂါကုဆေးအသစ်များ အဆက်မပြတ်ထွက်ပေါ်နေပြီး အဆုတ်တီဘီလူနာများ၏ လက်တွေ့ထိရောက်မှုလည်း ဆက်လက်တိုးတက်နေသော်လည်း တီဘီရောဂါကုဆေးများ နည်းပါးနေဆဲဖြစ်ပြီး လက်တွေ့တွင် ဆင်ခြင်တုံတရားမဲ့ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုဖြစ်စဉ်မှာ အတော်လေးမြင့်မားသည်။ အဆုတ်တီဘီလူနာများတွင် Mycobacterium tuberculosis ကို အချိန်မီလုံးဝသတ်ပစ်၍မရပါ၊ ၎င်းသည် နောက်ဆုံးတွင် လူနာ၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်အဆင့်အမျိုးမျိုးကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ရောဂါကြာရှည်စေပြီး လူနာသေဆုံးမှုအန္တရာယ်ကို တိုးစေသည်။
ချန်နယ်
| ချန်နယ် | ချန်နယ်များနှင့် ဖလိုရိုဖိုးများ | တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ A | တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ B | တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ C |
| FAM ချန်နယ် | သတင်းထောက်: FAM၊ ငြိမ်းသတ်သူ: မရှိပါ | rpoB ၅၀၇-၅၁၄ | rpoB ၅၁၃-၅၂၀ | 38KD နှင့် IS6110 |
| CY5 ချန်နယ် | သတင်းထောက်: CY5၊ ငြိမ်းသတ်စက်: မရှိပါ | rpoB ၅၂၀-၅၂၇ | rpoB ၅၂၇-၅၃၃ | / |
| HEX (VIC) ချန်နယ် | သတင်းထောက်- HEX (VIC)၊ ငြိမ်းသတ်စက်- မရှိပါ | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု | အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု |
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
| သိုလှောင်မှု | ≤-၁၈ ℃ မှောင်မိုက်ထဲတွင် |
| သက်တမ်း | ၁၂ လ |
| နမူနာအမျိုးအစား | သလိပ် |
| CV | ≤၅.၀% |
| လိုဒီ | မိုင်ကိုဘက်တီးရီးယမ် တီဘီရောဂါ ဘက်တီးရီးယား ၅၀/မီလီလီတာ ရိုင်ဖမ်ပင်စင်ခံနိုင်ရည်ရှိသော သဘာဝအမျိုးအစား- ၂x၁၀3ဘက်တီးရီးယား/မီလီလီတာ homozygous mutant: 2x103ဘက်တီးရီးယား/မီလီလီတာ |
| တိကျမှု | ၎င်းသည် သဘာဝအမျိုးအစား မိုင်ကိုဘက်တီးရီးယမ် တီဘီရောဂါနှင့် katG 315G>C\A၊ InhA-15C> T ကဲ့သို့သော အခြားဆေးယဉ်ပါးသည့် မျိုးဗီဇများ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနေရာများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပြီး စစ်ဆေးမှုရလဒ်များတွင် rifampicin ကို ခံနိုင်ရည်မရှိကြောင်း ပြသနေပြီး ဆိုလိုသည်မှာ cross-reactivity မရှိပါ။ |
| သက်ဆိုင်သော တူရိယာများ- | SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် LightCycler480® အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် |
အလုပ်စီးဆင်းမှု

ထုတ်ယူရန်အတွက် Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. မှ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) သို့မဟုတ် Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022-50) ကိုအသုံးပြုပါက၊ စမ်းသပ်မည့် Positive Control၊ negative control နှင့် ပြုပြင်ထားသော သလိပ်နမူနာ 200μL ကို အစဉ်လိုက်ထည့်ပြီး၊ အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု 10μL ကို စမ်းသပ်မည့် Positive Control၊ negative control နှင့် ပြုပြင်ထားသော သလိပ်နမူနာထဲသို့ သီးခြားထည့်ကာ၊ နောက်ဆက်တွဲအဆင့်များကို ထုတ်ယူမှုညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း တင်းကြပ်စွာလုပ်ဆောင်သင့်သည်။ ထုတ်ယူထားသော နမူနာပမာဏမှာ 200μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 100μL ဖြစ်သည်။








