Advanced EGFR Mutation Testing ဖြင့် NSCLC အတွက် Precision Treatment ကို လော့ခ်ဖွင့်ပါ။

အဆုတ်ကင်ဆာသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးစိန်ခေါ်မှုတစ်ခုအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေကာ ဒုတိယအဖြစ်အများဆုံး ကင်ဆာအဖြစ် အဆင့်သတ်မှတ်ထားသည်။ 2020 တစ်ခုတည်းတွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ကူးစက်မှုအသစ် 2.2 သန်းကျော်ရှိခဲ့သည်။ ဆဲလ်ငယ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) သည် အဆုတ်ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေမှုအားလုံး၏ 80% ကျော်ကို ကိုယ်စားပြုပြီး ပစ်မှတ်ထားပြီး ထိရောက်သော ကုသမှုဗျူဟာများအတွက် အရေးတကြီးလိုအပ်နေကြောင်း မီးမောင်းထိုးပြပါသည်။

EGFR ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် NSCLC ၏ ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် ကုသမှုတွင် အခြေခံအုတ်မြစ်တစ်ခုအဖြစ် ပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။ EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) သည် ကင်ဆာဖြစ်စေသော အချက်ပြမှုများကို ပိတ်ဆို့ခြင်း၊ အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် ကင်ဆာဆဲလ်သေခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း—အားလုံးသည် ကျန်းမာသောဆဲလ်များကို ပျက်စီးမှုအနည်းဆုံးဖြစ်စေချိန်တွင် တော်လှန်ရေးနည်းလမ်းကို ပေးဆောင်သည်။

NCCN အပါအဝင် ထိပ်တန်းလက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်များသည် ယခု TKI ကုထုံးကိုမစတင်မီ EGFR ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းစမ်းသပ်ခြင်းအား မှန်ကန်သောလူနာများအား အစကတည်းက မှန်ကန်သောဆေးဝါးများရရှိစေရန် သေချာစေပါသည်။

EGFR ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် NSCLC ၏ ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့် ကုသမှုတွင် အခြေခံအုတ်မြစ်တစ်ခုအဖြစ် ပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။ EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) သည် ကင်ဆာဖြစ်စေသော အချက်ပြမှုများကို ပိတ်ဆို့ခြင်း၊ အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် ကင်ဆာဆဲလ်သေခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း—အားလုံးသည် ကျန်းမာသောဆဲလ်များကို ပျက်စီးမှုအနည်းဆုံးဖြစ်စေချိန်တွင် တော်လှန်ရေးနည်းလမ်းကို ပေးဆောင်သည်။

NCCN အပါအဝင် ထိပ်တန်းလက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်များသည် ယခု TKI ကုထုံးကိုမစတင်မီ EGFR ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းစမ်းသပ်ခြင်းအား မှန်ကန်သောလူနာများအား အစကတည်းက မှန်ကန်သောဆေးဝါးများရရှိစေရန် သေချာစေပါသည်။

Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) ကို မိတ်ဆက်ခြင်း။
ယုံကြည်စိတ်ချရသော ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တိကျသေချာမှု

Macro & Micro-Test ၏ EGFR ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာသည် တစ်ရှူးနှင့် အရည်အသားစယူခြင်းနှစ်မျိုးလုံးတွင် exons 18-21 တစ်လျှောက် အဓိကဗီဇပြောင်းလဲမှု ၂၉ ခုကို လျင်မြန်တိကျစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်စေသည်- ဆေးခန်းများအား ယုံကြည်စိတ်ချစွာ ကုသမှုကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်အောင် စွမ်းဆောင်ပေးသည်။

ဘာကြောင့် ရွေးတာလဲ။မက်ခရိုနှင့် မိုက်ခရိုစမ်းသပ်မှု'sEGFR စမ်းသပ်ခြင်းကိရိယာ?

ပစ္စည်းကိရိယာသည် gefitinib နှင့် osimertinib ကဲ့သို့သော ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများအသုံးပြုမှုကို လမ်းညွှန်ရန်အတွက် NSCLC လူနာများ၏ တစ်ရှူး သို့မဟုတ် သွေးနမူနာများမှ EGFR 18-21 တွင် ဘုံ EGFR ဗီဇပြောင်းလဲမှု ၂၉ ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသည်။

1. 1. ပိုမိုကောင်းမွန်သော ARMS နည်းပညာ- ပိုမိုတိကျမှုအတွက် မူပိုင်ခွင့်တင်ထားသော မြှင့်တင်မှုဖြင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော လက်မောင်းများ။
2. 2.Enzymatic Enrichment- အင်ဇိုင်းအစာချေမှုအားဖြင့် တောရိုင်းအမျိုးအစားနောက်ခံကို လျှော့ချပေးသည်၊ ထောက်လှမ်းမှုတိကျမှုနှင့် မျိုးရိုးဗီဇမြင့်မားသောနောက်ခံကြောင့် သီးခြားမဟုတ်သောချဲ့ထွင်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။
3. 3.Temperature Blocking- PCR လုပ်ငန်းစဉ်တွင် သတ်မှတ်ထားသော အပူချိန်အဆင့်များကို ပေါင်းထည့်ခြင်း၊
4. 4.High Sensitivity- 1% mutation နည်းပါးသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို သိရှိနိုင်သည် ;
5. 5.Great Accuracy- အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုနှင့် မှားယွင်းသောရလဒ်များကို လျှော့ချရန် UNG အင်ဇိုင်း၊
6. 6.ထိရောက်မှု- မိနစ် 120 အတွင်း ရည်မှန်းချက်ရလဒ်များ
7. 7.Dual Sample ပံ့ပိုးမှု - တစ်ရှူးနှင့် သွေးနမူနာ နှစ်ခုစလုံးအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ထားပြီး၊
8. 8.Wide compatibility- စျေးကွက်ရှိ ပင်မ PCR တူရိယာများနှင့် ကျယ်ပြန့်စွာ သဟဇာတဖြစ်မှု၊
9. 9.Shelf-life: 12 လ။

ယုံကြည်မှုရှိရှိ ကုသနည်းလမ်းညွှန်
အဆိုပါကိရိယာသည် ကုသမှုဆိုင်ရာရလဒ်များကို အမြင့်ဆုံးဖြစ်စေရန်နှင့် အရေးပါသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ခုခံမှုဆိုင်ရာ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူ ခုခံမှု၏ရှေ့ဆက်နေရန် ကူညီပေးသည်။

သင်၏တိကျသောကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာအစုစုကိုချဲ့ထွင်ပါ။
KRAS၊ BRAF၊ ROS1၊ ALK၊ BCR-ABL၊ TEL-AML1 နှင့် အခြားအရာများအတွက် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းမှုဆိုင်ရာ ဖြေရှင်းချက်အပြည့်အစုံကို စူးစမ်းလေ့လာပါ—အားလုံးသည် ပြီးပြည့်စုံသော biomarker-driven care ကိုပံ့ပိုးရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

ပိုမိုသိရှိရန်:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com