အဆုတ်ကင်ဆာသည် ကမ္ဘာပေါ်တွင် ကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်သော သေဆုံးမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ် ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီးအဆုတ်ကင်ဆာမဟုတ်သော ဆဲလ်ငယ်များ (NSCLC)ထက်ပို၍ စာရင်းကိုင်ခြင်း၈၀%အဆုတ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုအားလုံးတွင်။ ၂၀၂၀ ခုနှစ်တစ်နှစ်တည်းတွင်ပင်၊၂.၂ သန်းကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် အဆုတ်ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုအသစ်များကို တွေ့ရှိခဲ့ရ

တိကျသော ကင်ဆာဗေဒသည် NSCLC စီမံခန့်ခွဲမှုကို ဆက်လက်ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ၊EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုစစ်ဆေးခြင်းသည် တိကျသောဆေးပညာ၏ အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်လာခဲ့သည်။မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အသက်ဝင်စေခြင်းအရေပြားကြီးထွားမှုအချက် အာရုံခံကိရိယာ (EGFR)မျိုးရိုးဗီဇများသည် NSCLC တွင် ဆေးခန်းအရ လက်တွေ့အသုံးချနိုင်သော ဇီဝအမှတ်အသားများထဲတွင် ပါဝင်ပြီး အရည်အချင်းပြည့်မီသော လူနာများတွင် ဆေးခန်းရလဒ်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည့် ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများကို ရွေးချယ်နိုင်စေပါသည်။

ရိုးရာ ကီမိုဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊EGFR တိုင်ရိုစင်း ကီနေ့စ် တားဆီးပေးသောဆေးများ (TKIs)အကျိတ်ကြီးထွားမှုနှင့် တိုးတက်မှုကို မောင်းနှင်သည့် မူမမှန်သော EGFR အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို ရွေးချယ်၍ တားဆီးပေးပြီး EGFR-mutated NSCLC ရှိသော လူနာများအတွက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ထိရောက်မှုနှင့် ပိုမိုအဆင်ပြေသော ဘေးကင်းရေးပရိုဖိုင်ကို ပေးဆောင်သည်။ ထို့ကြောင့် EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တိကျပြီး အချိန်နှင့်တပြေးညီ ဖော်ထုတ်ခြင်းသည် အသင့်တော်ဆုံး ပထမအဆင့်ကုထုံးကို ရွေးချယ်ရန်နှင့် ခုခံအားတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ နောက်ဆက်တွဲကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

လမ်းညွှန်ချက် အဓိကအချက်များ

နိုင်ငံတကာ ထိပ်တန်း ဆေးခန်းလမ်းညွှန်ချက်များသည် အဆင့်မြင့် NSCLC ရှိသော လူနာများတွင် ပြည့်စုံသော ဇီဝအမှတ်အသား စစ်ဆေးခြင်း၏ အရေးပါမှုကို အဆက်မပြတ် အလေးပေးဖော်ပြထားပါသည်။

ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ NCCN လက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်များ

- အဆင့်မြင့် သို့မဟုတ် ပြန့်ပွားနေသော NSCLC ရှိသည့်လူနာများတွင် ပထမအဆင့် ပစ်မှတ်ထားကုထုံးမစတင်မီ ပြည့်စုံသော မော်လီကျူးစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုအပ်ပါသည်။

- သင့်လျော်သော ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများကို ရွေးချယ်ရာတွင် EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အခြေအနေသည် အရေးကြီးပါသည်။

ESMO လက်တွေ့အလေ့အကျင့်လမ်းညွှန်

ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ရန် အကြံပြုထားသည်exons 18-21 တွင် EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများEGFR ပစ်မှတ်ထား ကုထုံးများအတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီသော လူနာများကို ဖော်ထုတ်ရန်။

ဤလမ်းညွှန်ချက်အကြံပြုချက်များသည် NSCLC ရှိသောလူနာများအတွက် တိကျသောကုသမှုကိုပေးနိုင်ရာတွင် တိကျသော၊ အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော နှင့် အချိန်ကိုက် EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုစစ်ဆေးမှု၏ အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကို မီးမောင်းထိုးပြပါသည်။

လူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)-ယုံကြည်မှုရှိသော ကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တိကျသော ထောက်လှမ်းခြင်း

မက်ခရိုနှင့် မိုက်ခရိုစမ်းသပ်မှုများလူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)မြန်ဆန်တိကျစွာ ထောက်လှမ်းနိုင်စေသည်ဆေးခန်းအရ သိသာထင်ရှားသော EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၂၉ ခုတစ်ဖက်တစ်ချက်ထွက်ခွာသွားသူများ ၁၈-၂၁လူနာခရီးစဉ်တစ်လျှောက်လုံး တိကျသောကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

စမ်းသပ်ချက်က နှစ်ခုစလုံးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိပါတယ်ဆေးဝါးဓာတ်မတည့်မှုနှင့် ခုခံမှုနှင့်ဆက်စပ်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများEGFR ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်သော လူနာများကို ဆရာဝန်များ ဖော်ထုတ်ရာတွင် ကူညီပေးခြင်း၊ ဥပမာဂျီဖီတီနစ်ဘ်နှင့်အိုစီမာတီနစ်ဘ်ကုသမှုကာလအတွင်း ကုထုံးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ချမှုကို ပံ့ပိုးပေးနေစဉ်။

Macro & Micro-Test ရဲ့ EGFR စစ်ဆေးရေးကိရိယာကို ဘာကြောင့် ရွေးချယ်သင့်တာလဲ။

ပြည့်စုံသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု လွှမ်းခြုံမှု

• · ထောက်လှမ်းသည်ဆေးခန်းနှင့်သက်ဆိုင်သော EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၂၉ မျိုးexon များတစ်လျှောက်၁၈–၂၁
• · နှစ်မျိုးလုံးကို လွှမ်းခြုံထားသည်မူးယစ်ဆေးဝါး အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြင့်တက်စေသောနှင့်ခုခံမှုနှင့်ဆက်စပ်သောမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
• · တိုးတက်ကောင်းမွန်သော ARMS နည်းပညာပိုမိုတိကျမှုအတွက် မူပိုင်ခွင့်တင်ထားသော မြှင့်တင်ပေးသည့်အရာဖြင့်
• · အင်ဇိုင်းဓာတ်ကြွယ်ဝစေခြင်းwild-type background ကို လျှော့ချပေးပြီး ထောက်လှမ်းမှုတိကျမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်
• · အပူချိန်ပိတ်ဆို့ခြင်းနည်းပညာမကိုက်ညီသော amplification ကို လျှော့ချပေးပြီး specificity ကို မြှင့်တင်ပေးသည်
• · မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းသည်၁% မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အယ်လီးလ်ကြိမ်နှုန်း
• · မိနစ် ၁၂၀ အတွင်း ရည်မှန်းချက်ရလဒ်များ ရရှိမည်
• · ပြည်တွင်းထိန်းချုပ်မှုနှင့်UNG အင်ဇိုင်းမှားယွင်းသော အပြုသဘောဆောင်သော ရလဒ်များကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ခြင်း
• · နှစ်မျိုးလုံးကို ပံ့ပိုးပေးသည်တစ်ရှူး, ပလာမာ သို့မဟုတ် ဆီရမ်များပြားလှသော
• · အဓိက real-time PCR တူရိယာများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်
• · ၁၂ လ သက်တမ်း

အဆင့်မြင့် ထောက်လှမ်းနည်းပညာ

မြင့်မားသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု စွမ်းဆောင်ရည်

ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှု

ယုံကြည်မှုဖြင့် လမ်းညွှန်ကုထုံး

ယုံကြည်စိတ်ချရသော EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုစစ်ဆေးမှုသည် ဆရာဝန်များအား ကနဦးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်မှစ၍ ခုခံအားစောင့်ကြည့်ခြင်းမှတစ်ဆင့် ကုသမှုဆုံးဖြတ်ချက်များချမှတ်နိုင်စေပါသည်။

စမ်းသပ်မှုတစ်ခု။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ပြည့်စုံစွာ လွှမ်းခြုံမှု။ ဆေးခန်းဆုံးဖြတ်ချက်ချရာတွင် ယုံကြည်မှု ပိုမိုကောင်းမွန်ခြင်း။

သင့်ရဲ့ Precision Oncology Portfolio ကို ချဲ့ထွင်ပါ

Macro & Micro-Test သည် KRAS၊ BRAF၊ ROS1၊ ALK၊ BCR-ABL၊ TEL-AML နှင့် အခြားအရာများ အပါအဝင် တိကျသော ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရေးအတွက် မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေရေး ဖြေရှင်းချက်များ၏ ပြည့်စုံသော အစုစုကိုလည်း ပေးဆောင်သည်...

ကျွန်ုပ်တို့၏ ကင်ဆာရောဂါကုသရေးဆိုင်ရာ ဖြေရှင်းချက်များကို လေ့လာကြည့်ပါ-marketing@mmtest.com