အကျိတ်အယူအဆ
အကျိတ်သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ပုံမှန်မဟုတ်သော ဆဲလ်များပေါက်ပွားမှုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော သက်ရှိအသစ်ဖြစ်ပြီး၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော တစ်သျှူးထုထည် (အဖု) အဖြစ် ခန္ဓာကိုယ်တွင်းရှိ အစိတ်အပိုင်းများအဖြစ် ထင်ရှားစေသည်။ အကျိတ်ဖွဲ့စည်းခြင်းသည် အမျိုးမျိုးသော အကျိတ်ဆိုင်ရာအချက်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာ စည်းကြပ်မှု ပြင်းထန်သောချို့ယွင်းမှု၏ ရလဒ်ဖြစ်သည်။ အကျိတ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသော ပုံမှန်မဟုတ်သော ဆဲလ်များ ပေါက်ပွားခြင်းကို neoplastic proliferation ဟုခေါ်သည်။
2019 ခုနှစ်တွင် Cancer Cell သည် မကြာသေးမီက ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ကို ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ metformin သည် အစာရှောင်သည့်အခြေအနေတွင် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို သိသိသာသာ ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း သုတေသီများက တွေ့ရှိခဲ့ပြီး PP2A-GSK3β-MCL-1 လမ်းကြောင်းသည် အကျိတ်ကုသမှုအတွက် ပစ်မှတ်အသစ်ဖြစ်နိုင်ကြောင်း သုတေသီများက တွေ့ရှိခဲ့သည်။
ညင်သာပျော့ပျောင်းသောအကျိတ်နှင့် ကင်ဆာအကျိတ်ကြား အဓိကကွာခြားချက်
ညင်သာပျော့ပျောင်းသောအကျိတ်- ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း၊ ဆေးတောင့်၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ကြီးထွားလာခြင်း၊ ထိမိခြင်းမှလျှောကျခြင်း၊ ပြတ်သားသောနယ်နိမိတ်မရှိခြင်း၊ metastasis မရှိခြင်း၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ကောင်းမွန်သောကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်၊ ဒေသဆိုင်ရာဖိသိပ်မှုလက္ခဏာများ၊ ယေဘုယျအားဖြင့် တစ်ကိုယ်လုံးမရှိ၊ များသောအားဖြင့် လူနာများကို သေဆုံးစေခြင်းမရှိပါ။
ကင်ဆာအကျိတ် (ကင်ဆာ)- လျင်မြန်စွာကြီးထွားမှု၊ ထိုးဖောက်ကြီးထွားမှု၊ ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ရှူးများကို တွယ်ကပ်မှု၊ ထိမိသည့်အခါ မလှုပ်ရှားနိုင်မှု၊ မရှင်းလင်းသော နယ်နိမိတ်၊ ပျံ့နှံ့လွယ်သော၊ ကုသမှုပြီးနောက် ပြန်ဖြစ်လွယ်ခြင်း၊ အဖျားနည်းခြင်း၊ အစောပိုင်းအဆင့်တွင် အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ ပြင်းထန်စွာ နွမ်းနယ်ခြင်း၊ သွေးအားနည်းခြင်းနှင့် အဖျားတက်ခြင်း စသည်ဖြင့် အချိန်မီမကုသပါက အသက်ဆုံးရှုံးရတတ်ပါသည်။
"ညင်သာပျော့ပျောင်းသောအကျိတ်များနှင့် ကင်ဆာအကျိတ်များသည် ကွဲပြားသောလက်တွေ့လက္ခဏာများသာမကဘဲ ပိုအရေးကြီးသည်မှာ၊ ၎င်းတို့၏ရောဂါလက္ခဏာများသည် မတူညီသောကြောင့်၊ သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် အဖုနှင့်အထက်ဖော်ပြပါလက္ခဏာများကိုတွေ့ရှိပါက အချိန်မီ ဆေးကုသမှုခံယူသင့်ပါသည်။"
အကျိတ်၏တစ်ဦးချင်းစီကုသမှု
Human Genome Project နှင့် International Cancer Genome Project
1990 ခုနှစ်တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် တရားဝင်စတင်ခဲ့သည့် Human Genome ပရောဂျက်သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ဗီဇ 100,000 ခန့်၏ ကုဒ်များအားလုံးကို သော့ဖွင့်ရန်နှင့် လူသားမျိုးဗီဇများ၏ ရောင်စဉ်များကို ဆွဲထုတ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
2006 ခုနှစ်တွင် နိုင်ငံအများအပြားမှ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ခဲ့သော International Cancer Genome Project သည် Human Genome Project ပြီးနောက် နောက်ထပ် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသနပြုမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
အကျိတ်ကုသမှုတွင် အဓိကပြဿနာများ
တစ်ဦးချင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်း = တစ်ဦးချင်းရောဂါရှာဖွေခြင်း + ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများ
တူညီသောရောဂါခံစားနေရသော မတူညီသောလူနာအများစုအတွက် ကုသမှုနည်းလမ်းမှာ တူညီသောဆေးဝါးနှင့် စံချိန်စံညွှန်းပမာဏကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်သော်လည်း အမှန်တကယ်တွင် မတူညီသောလူနာများသည် ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများတွင် များစွာကွာခြားချက်ရှိပြီး တစ်ခါတစ်ရံ ဤကွာခြားချက်သည်ပင် အသက်ဆုံးရှုံးနိုင်သည်။
ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးကုထုံးတွင် အကျိတ်ဆဲလ်များကို မသတ်ဘဲ သို့မဟုတ် ပုံမှန်ဆဲလ်များကိုသာ မပျက်စီးစေဘဲ သတ်ပစ်ခြင်း၏ လက္ခဏာများ ရှိပြီး လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ထိရောက်စွာ မြှင့်တင်ပေးသည့် သေးငယ်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိသည်။
ပစ်မှတ်ထားကုထုံးသည် တိကျသောပစ်မှတ်မော်လီကျူးများကိုတိုက်ခိုက်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသောကြောင့် အကျိတ်မျိုးဗီဇကိုရှာဖွေပြီး ဆေးဝါးများမသောက်မီ လူနာများနှင့်သက်ဆိုင်သောပစ်မှတ်များရှိမရှိသိရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။
အကျိတ်ဗီဇကိုရှာဖွေခြင်း။
Tumor gene detection သည် အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ DNA/RNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး စီစစ်ရန် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
အကျိတ်ဗီဇရှာဖွေခြင်း၏ အရေးပါမှုသည် ဆေးဝါးရွေးချယ်ခြင်းကုထုံး (ပစ်မှတ်ထားသောဆေးဝါးများ၊ ခုခံအားစစ်ဆေးရေးဂိတ်တားဆေးများနှင့် အခြားသော အေအိုင်ဒီအက်စ်ရောဂါအသစ်များ၊ နောက်ကျကုသမှုများ) နှင့် ရောဂါကြိုတင်ခန့်မှန်းခြင်းနှင့် ပြန်ဖြစ်ခြင်းတို့ကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းရန်ဖြစ်သည်။
Acer Macro & Micro-Test မှ ပံ့ပိုးပေးသော ဖြေရှင်းချက်
လူ့ EGFR မျိုးရိုးဗီဇ 29 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းရှာဖွေရေးကိရိယာ (Fluorescence PCR)
လူ့ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် EGFR ဗီဇ exon 18-21 တွင် ဘုံဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အရည်အချင်းစစ်ရှာဖွေခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။
1. စနစ်အတွင်း ကိုးကားမှုအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို နိဒါန်းပျိုးခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေသည်။
2. မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 1% ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို 3ng/μL ရိုင်းအမျိုးအစား နူကလိစ်အက်ဆစ် တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်၏ နောက်ခံတွင် တည်ငြိမ်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။
3. မြင့်မားသောတိကျမှု- လူရိုင်းမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။
KRAS 8 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းရှာဖွေခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)
လူ့ paraffin-embedded pathological sections မှထုတ်နုတ်ထားသော DNA ၏အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက်အသုံးပြုသော codons 12 နှင့် 13 တွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှစ်မျိုး။
1. စနစ်အတွင်း ကိုးကားမှုအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို နိဒါန်းပျိုးခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေသည်။
2. မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 1% ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို 3ng/μL ရိုင်းအမျိုးအစား နူကလိစ်အက်ဆစ် တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်၏ နောက်ခံတွင် တည်ငြိမ်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။
3. မြင့်မားသောတိကျမှု- လူရိုင်းမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။
လူသား ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
လူ့ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် ဗီရိုအတွင်းမှ သေးငယ်သောဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာဝေဒနာရှင်များတွင် ROS1 ပေါင်းစပ်ဗီဇ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား 14 ခုကို အရည်အချင်းရှိရှိ ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် အသုံးပြုသည်။
1. စနစ်အတွင်း ကိုးကားမှုအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို နိဒါန်းပျိုးခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေသည်။
2. မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- ပေါင်းစပ်ပြောင်းလဲမှု မိတ္တူ 20။
3. မြင့်မားသောတိကျမှု- လူရိုင်းမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။
လူသား EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
လူ့ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် ဗီရိုအတွင်းမှ သေးငယ်သောဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် EML4-ALK ပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇ 12 မျိုး ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို အရည်အချင်းရှိရှိရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည်။
1. စနစ်အတွင်း ကိုးကားမှုအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို နိဒါန်းပျိုးခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေသည်။
2. မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- ပေါင်းစပ်ပြောင်းလဲမှု မိတ္တူ 20။
3. မြင့်မားသောတိကျမှု- လူရိုင်းမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။
လူ့ BRAF ဗီဇ V600E ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)
လူသား၏ melanoma၊ အူမကြီးကင်ဆာ၊ သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာနှင့် အဆုတ်ကင်ဆာတို့တွင် ပါရာဖင်း-ထည့်သွင်းထားသော တစ်ရှူးနမူနာများတွင် BRAF ဗီဇ V600E ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အရည်အသွေးအရ သိရှိနိုင်ရန် ၎င်းကို အသုံးပြုသည်။
1. စနစ်အတွင်း ကိုးကားမှုအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို နိဒါန်းပျိုးခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေသည်။
2. မြင့်မားသော အာရုံခံနိုင်စွမ်း- 1% ၏ ဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို 3ng/μL ရိုင်းအမျိုးအစား နူကလိစ်အက်ဆစ် တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းချက်၏ နောက်ခံတွင် တည်ငြိမ်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။
3. မြင့်မားသောတိကျမှု- လူရိုင်းမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။
ပစ္စည်းနံပါတ် | ထုတ်ကုန်အမည် | သတ်မှတ်ချက် |
HWTS-TM006 | လူသား EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 စမ်းသပ်မှု / အစုံ စစ်ဆေးမှု ၅၀ |
HWTS-TM007 | လူ့ BRAF ဗီဇ V600E ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR) | 24 စမ်းသပ်မှု / အစုံ 48 စမ်းသပ်မှု / အစုံ |
HWTS-TM009 | လူသား ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 စမ်းသပ်မှု / အစုံ စစ်ဆေးမှု ၅၀ |
HWTS-TM012 | လူ့ EGFR မျိုးရိုးဗီဇ 29 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းရှာဖွေရေးကိရိယာ (Fluorescence PCR) | 16 စမ်းသပ်မှု / အစုံ စမ်းသပ်မှု ၃၂ ခု |
HWTS-TM014 | KRAS 8 ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းရှာဖွေခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR) | 24 စမ်းသပ်မှု / အစုံ 48 စမ်းသပ်မှု / အစုံ |
HWTS-TM016 | လူသား TEL-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 စမ်းသပ်မှု / အစုံ |
HWTS-GE010 | လူ့ BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 စမ်းသပ်မှု / အစုံ |
ပို့စ်အချိန်- ဧပြီလ 17-2024