[ကမ္ဘာ့ကင်ဆာနေ့] ကျွန်ုပ်တို့မှာ အကြီးမားဆုံးသော ချမ်းသာကြွယ်ဝမှု—ကျန်းမာရေး။

အကျိတ်၏ သဘောတရား

အကျိတ်ဆိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ဆဲလ်များ ပုံမှန်မဟုတ်သော ပွားများခြင်းကြောင့် ဖွဲ့စည်းထားသော သက်ရှိအသစ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ ဒေသတွင်းအစိတ်အပိုင်းတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော တစ်ရှူးအစုအဝေး (အဖု) အဖြစ် မကြာခဏ ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ အကျိတ်ဖွဲ့စည်းခြင်းသည် အမျိုးမျိုးသော အကျိတ်ဖြစ်စေသော အချက်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် ဆဲလ်ကြီးထွားမှု ထိန်းညှိမှု ပြင်းထန်စွာ ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ အကျိတ်ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဦးတည်စေသော ဆဲလ်များ ပုံမှန်မဟုတ်သော ပွားများခြင်းကို အကျိတ်ပွားများခြင်းဟု ခေါ်ဆိုသည်။

၂၀၁၉ ခုနှစ်တွင် Cancer Cell မှ မကြာသေးမီက ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ သုတေသီများသည် မက်ဖော်မင်သည် အစာရှောင်ခြင်းအခြေအနေတွင် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို သိသိသာသာ ဟန့်တားနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပြီး PP2A-GSK3β-MCL-1 လမ်းကြောင်းသည် အကျိတ်ကုသမှုအတွက် ပစ်မှတ်အသစ်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်ကြောင်း အကြံပြုခဲ့သည်။

ကင်ဆာမဟုတ်သော အကျိတ်နှင့် ကင်ဆာမဟုတ်သော အကျိတ်အကြား အဓိကကွာခြားချက်

အန္တရာယ်မရှိသော အကျိတ်- ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း၊ အဖုအပိမ့်များ၊ ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ထိလိုက်လျှင် လျှောကျခြင်း၊ နယ်နိမိတ်ရှင်းလင်းခြင်း၊ ပြန့်နှံ့မှုမရှိခြင်း၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ရောဂါအခြေအနေကောင်းမွန်ခြင်း၊ ဒေသတွင်းဖိသိပ်မှုလက္ခဏာများ၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးမရှိခြင်း၊ လူနာများကို သေဆုံးစေခြင်းမရှိပါ။

အန္တရာယ်ရှိသော အကျိတ် (ကင်ဆာ): အလျင်အမြန်ကြီးထွားခြင်း၊ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်း၊ ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ရှူးများနှင့် ကပ်ငြိခြင်း၊ ထိလိုက်လျှင် မလှုပ်ရှားနိုင်ခြင်း၊ နယ်နိမိတ်မရှင်းလင်းခြင်း၊ ကင်ဆာပြန့်ပွားလွယ်ခြင်း၊ ကုသမှုပြီးနောက် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားလွယ်ခြင်း၊ အဖျားနည်းခြင်း၊ အစောပိုင်းအဆင့်တွင် အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ ပြင်းထန်စွာ ပိန်ချုံးခြင်း၊ သွေးအားနည်းခြင်းနှင့် နောက်ပိုင်းအဆင့်တွင် အဖျားတက်ခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ အချိန်မီမကုသပါက သေဆုံးခြင်းသို့ ဦးတည်စေတတ်သည်။

"အကောင်းစားအကျိတ်များနှင့် ကင်ဆာအကျိတ်များသည် ကွဲပြားသော လက်တွေ့လက္ခဏာများရှိရုံသာမက၊ ပိုအရေးကြီးသည်မှာ ၎င်းတို့၏ ရောဂါခန့်မှန်းချက်လည်း ကွဲပြားသောကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် အကျိတ်တစ်ခုနှင့် အထက်ဖော်ပြပါလက္ခဏာများကို တွေ့ရှိပါက အချိန်မီ ဆေးကုသမှုခံယူသင့်သည်။"

အကျိတ်အတွက် သီးသန့်ကုသမှု

လူ့ဂျီနိုမ်စီမံကိန်းနှင့် အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ကင်ဆာဂျီနိုမ်စီမံကိန်း

၁၉၉၀ ခုနှစ်တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ တရားဝင်စတင်ခဲ့သော လူ့ဂျီနုမ်းစီမံကိန်းသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မျိုးဗီဇ ၁၀၀,၀၀၀ ခန့်၏ ကုဒ်အားလုံးကို သော့ဖွင့်ရန်နှင့် လူ့မျိုးဗီဇရောင်စဉ်ကို ရေးဆွဲရန် ရည်ရွယ်သည်။

၂၀၀၆ ခုနှစ်တွင် နိုင်ငံများစွာမှ ပူးတွဲစတင်ခဲ့သော အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ကင်ဆာဂျီနုမ်းစီမံကိန်းသည် လူ့ဂျီနုမ်းစီမံကိန်းပြီးနောက် အဓိကသိပ္ပံနည်းကျသုတေသနတစ်ခုဖြစ်သည်။

အကျိတ်ကုသမှုတွင် အဓိကပြဿနာများ

တစ်ဦးချင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှု = တစ်ဦးချင်းရောဂါရှာဖွေခြင်း + ပစ်မှတ်ထားဆေးဝါးများ

ရောဂါတူခံစားနေရသော လူနာအများစုအတွက် ကုသမှုနည်းလမ်းမှာ တူညီသောဆေးဝါးနှင့် စံသတ်မှတ်ထားသောဆေးပမာဏကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်သော်လည်း၊ အမှန်တကယ်တွင် လူနာအမျိုးမျိုးတွင် ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ဆိုးကျိုးများတွင် ကြီးမားသောကွာခြားချက်များရှိပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤကွာခြားချက်သည် အသက်အန္တရာယ်ပင်ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ပစ်မှတ်ထားဆေးဝါးကုထုံးသည် ပုံမှန်ဆဲလ်များကို မသတ်ဘဲ သို့မဟုတ် ရှားရှားပါးပါးသာ ပျက်စီးစေဘဲ အကျိတ်ဆဲလ်များကို ရွေးချယ်သတ်ဖြတ်သည့် ဝိသေသလက္ခဏာများရှိပြီး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအနည်းငယ်သာရှိကာ လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးနှင့် ကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ထိရောက်စွာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည်။

ပစ်မှတ်ထားကုထုံးကို သီးခြားပစ်မှတ်မော်လီကျူးများကို တိုက်ခိုက်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသောကြောင့် ၎င်း၏ပျောက်ကင်းစေသောအာနိသင်ကို ရရှိစေရန်အတွက် ဆေးဝါးများမသောက်မီ အကျိတ်မျိုးဗီဇများကို ရှာဖွေပြီး လူနာများတွင် ကိုက်ညီသောပစ်မှတ်များရှိမရှိကို ရှာဖွေရန် လိုအပ်ပါသည်။

အကျိတ်မျိုးဗီဇရှာဖွေခြင်း

အကျိတ်မျိုးရိုးဗီဇရှာဖွေခြင်းသည် အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ DNA/RNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီး အစီအစဉ်တကျစီစဉ်ရန် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

အကျိတ်မျိုးရိုးဗီဇရှာဖွေခြင်း၏ အရေးပါမှုမှာ ဆေးဝါးကုထုံးရွေးချယ်မှု (ပစ်မှတ်ထားဆေးဝါးများ၊ ကိုယ်ခံအားစစ်ဆေးရေးဂိတ်တားဆီးပစ္စည်းများနှင့် အခြား AIDS ရောဂါအသစ်များ၊ နောက်ကျမှကုသမှု) ကို လမ်းညွှန်ပေးရန်နှင့် ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်နှင့် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းကို ခန့်မှန်းရန်ဖြစ်သည်။

Acer Macro & Micro-Test မှ ပံ့ပိုးပေးသော ဖြေရှင်းချက်များ

လူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR))

လူသား non-small cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များတွင် EGFR gene ၏ exon 18-21 တွင် အဖြစ်များသော mutations များကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

၁။ စနစ်တွင် အတွင်းပိုင်းရည်ညွှန်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြည့်စုံစွာ စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေနိုင်သည်။

၂။ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း- 3ng/μL သဘာဝအမျိုးအစား နျူကလစ်အက်ဆစ် ဓာတ်ပြုမှု ဖြေရှင်းချက်၏ နောက်ခံတွင် ၁% ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို တည်ငြိမ်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။

၃။ တိကျမှုမြင့်မားခြင်း- သဘာဝမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။

KRAS 8 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)

K-ras မျိုးဗီဇ၏ codons 12 နှင့် 13 ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှစ်မျိုးကို in vitro တွင် လူသား paraffin ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းများမှ ထုတ်ယူထားသော DNA ကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

၁။ စနစ်တွင် အတွင်းပိုင်းရည်ညွှန်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြည့်စုံစွာ စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေနိုင်သည်။

၂။ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း- 3ng/μL သဘာဝအမျိုးအစား နျူကလစ်အက်ဆစ် ဓာတ်ပြုမှု ဖြေရှင်းချက်၏ နောက်ခံတွင် ၁% ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို တည်ငြိမ်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။

၃။ တိကျမှုမြင့်မားခြင်း- သဘာဝမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။

လူ့ ROS1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)

လူသား non-small cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များတွင် ROS1 fusion gene ၏ mutation အမျိုးအစား ၁၄ မျိုးလုံးကို in vitro တွင် အရည်အသွေးပိုင်းအရ ထောက်လှမ်းရန် အသုံးပြုသည်။

၁။ စနစ်တွင် အတွင်းပိုင်းရည်ညွှန်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြည့်စုံစွာ စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေနိုင်သည်။

၂။ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း- ပေါင်းစပ်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူ ၂၀။

၃။ တိကျမှုမြင့်မားခြင်း- သဘာဝမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။

လူ့ EML4-ALK ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)

လူသား non-small cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များတွင် EML4-ALK fusion gene ၏ mutation အမျိုးအစား ၁၂ မျိုးလုံးကို in vitro တွင် အရည်အသွေးပိုင်းအရ ထောက်လှမ်းရန် အသုံးပြုသည်။

၁။ စနစ်တွင် အတွင်းပိုင်းရည်ညွှန်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြည့်စုံစွာ စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေနိုင်သည်။

၂။ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း- ပေါင်းစပ်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမိတ္တူ ၂၀။

၃။ တိကျမှုမြင့်မားခြင်း- သဘာဝမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။

လူ့ BRAF မျိုးရိုးဗီဇ V600E မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)

၎င်းကို လူသား melanoma၊ အူမကြီးကင်ဆာ၊ သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာနှင့် အဆုတ်ကင်ဆာတို့၏ paraffin-embedded တစ်ရှူးနမူနာများတွင် BRAF gene V600E ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အရည်အသွေးပိုင်းဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။

၁။ စနစ်တွင် အတွင်းပိုင်းရည်ညွှန်းအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြည့်စုံစွာ စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုအရည်အသွေးကို သေချာစေနိုင်သည်။

၂။ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း- 3ng/μL သဘာဝအမျိုးအစား နျူကလစ်အက်ဆစ် ဓာတ်ပြုမှု ဖြေရှင်းချက်၏ နောက်ခံတွင် ၁% ၏ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်းကို တည်ငြိမ်စွာ တွေ့ရှိနိုင်သည်။

၃။ တိကျမှုမြင့်မားခြင်း- သဘာဝမျိုးရိုးဗီဇ DNA နှင့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားများ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု မရှိပါ။

ပစ္စည်းနံပါတ်	ထုတ်ကုန်အမည်	သတ်မှတ်ချက်
HWTS-TM006	လူ့ EML4-ALK ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)	စမ်းသပ်မှု ၂၀ ခု/ကိရိယာ စမ်းသပ်မှု ၅၀ ခု/ကိရိယာ
HWTS-TM007	လူ့ BRAF မျိုးရိုးဗီဇ V600E မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)	စမ်းသပ်မှု ၂၄ ခု/ကိရိယာ စမ်းသပ်မှု ၄၈ ခု/ကိရိယာ
HWTS-TM009	လူ့ ROS1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)	စမ်းသပ်မှု ၂၀ ခု/ကိရိယာ စမ်းသပ်မှု ၅၀ ခု/ကိရိယာ
HWTS-TM012	လူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR))	စမ်းသပ်မှု ၁၆ ခု/ကိရိယာ စမ်းသပ်မှု ၃၂ ခု/ကိရိယာ
HWTS-TM014	KRAS 8 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)	စမ်းသပ်မှု ၂၄ ခု/ကိရိယာ စမ်းသပ်မှု ၄၈ ခု/ကိရိယာ
HWTS-TM016	လူ့ TEL-AML1 ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)	စမ်းသပ်မှု ၂၄ ခု/ကိရိယာ
HWTS-GE010	လူ့ BCR-ABL ပေါင်းစပ် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ထောက်လှမ်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)	စမ်းသပ်မှု ၂၄ ခု/ကိရိယာ