ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဤကိရိယာကို in vitro တွင် ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရသည်ဟု သံသယရှိသော လူနာများ၏ သွေးရည်ကြည်နမူနာများတွင် ဇီကာဗိုင်းရပ်စ် nucleic acid ကို အရည်အသွေးပြည့်မီစွာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-FE002 ဇီကာဗိုင်းရပ်စ် နျူကလီးအက်ဆစ် ထောက်လှမ်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)

လက်မှတ်

CE

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်သည် Flaviviridae မျိုးရင်းဝင်ဖြစ်ပြီး အချင်း ၄၀-၇၀ nm ရှိသော single-stranded positive-stranded RNA ဗိုင်းရပ်စ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် အဖုံးတစ်ခုရှိပြီး နျူကလီယိုတိုက် ၁၀၇၉၄ ခုပါဝင်ပြီး အမိုင်နိုအက်ဆစ် ၃၄၁၉ ခုကို encode လုပ်ထားသည်။ မျိုးရိုးဗီဇအရ အာဖရိကအမျိုးအစားနှင့် အာရှအမျိုးအစားဟူ၍ ခွဲခြားထားသည်။ ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါသည် ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့်ဖြစ်ပွားသော ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး Aedes aegypti ခြင်ကိုက်ခြင်းမှတစ်ဆင့် အဓိကကူးစက်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ အရေပြားယားယံခြင်း၊ အဆစ်အမြစ်နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် မျက်စိနာခြင်းတို့ဖြစ်ပြီး အသက်အန္တရာယ်နည်းပါးသည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏ အဆိုအရ မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် ဦးခေါင်းသေးငယ်ခြင်းနှင့် Guillain-Barre syndrome (Guillain-Barré syndrome) တို့သည် ဇီကာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။

ချန်နယ်

FAM ဇီကာဗိုင်းရပ်စ် နျူကလစ်အက်ဆစ်
ROX

အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု ≤30℃ နှင့် အလင်းရောင်မှ ကာကွယ်ထားသည်
သက်တမ်း ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား လတ်ဆတ်သော ဆီရမ်
Ct ≤၃၈
CV <၅.၀%
လိုဒီ မိတ္တူ ၅၀၀/မီလီလီတာ
တိကျမှု ဇီကာဗိုင်းရပ်စ် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော သွေးရည်ကြည်နမူနာများကို စစ်ဆေးရန် ကိရိယာကို အသုံးပြုပြီး ရလဒ်များသည် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည်။ အနှောင့်အယှက်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များအရ သွေးရည်ကြည်တွင် ဘီလီရူဘင်ပါဝင်မှု 168.2μmol/ml ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းကြောင့်ထုတ်လုပ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်ပါဝင်မှု 130g/L ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးတွင်းအဆီပါဝင်မှု 65mmol/ml ထက်မပိုသောအခါ၊ သွေးရည်ကြည်ရှိ စုစုပေါင်း IgG ပါဝင်မှု 5mg/mL ထက်မပိုသောအခါ၊ ဒန်ဂရင်းဗိုင်းရပ်စ်၊ ဇီကာဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် ချီကွန်ဂန်ညာဗိုင်းရပ်စ် ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ အသည်းရောင်အသားဝါ အေဗိုင်းရပ်စ်၊ အသည်းရောင်အသားဝါ ဘီဗိုင်းရပ်စ်၊ အသည်းရောင်အသားဝါ စီဗိုင်းရပ်စ်၊ ဟာပီးစ်ဗိုင်းရပ်စ်၊ အရှေ့ပိုင်းမြင်းဦးနှောက်ရောင်ရမ်းခြင်းဗိုင်းရပ်စ်၊ ဟန်တာဗိုင်းရပ်စ်၊ ဘန်ယာဗိုင်းရပ်စ်၊ အနောက်နိုင်းဗိုင်းရပ်စ်နှင့် လူ့မျိုးရိုးဗီဇသွေးရည်ကြည်နမူနာများကို cross-reactivity စမ်းသပ်မှုအတွက် ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး ရလဒ်များအရ ဤကိရိယာနှင့် အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါပိုးများအကြား cross reaction မရှိကြောင်း ပြသထားသည်။
သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ ABI 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များABI 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ်

MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက်

BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

အလုပ်စီးဆင်းမှု

ရွေးချယ်မှု ၁။

QIAamp ဗိုင်းရပ်စ် RNA မီနီကိရိယာ (၅၂၉၀၄)၊ နျူကလီအစ်အက်ဆစ် ထုတ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် သန့်စင်ခြင်း ဓာတုပစ္စည်း (YDP315-R) ကို Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd မှ ထုတ်လုပ်သည်။ထုတ်ယူခြင်းထုတ်ယူမှု ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း ထုတ်ယူရမည်ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှုပမာဏမှာ 140 μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 60 μL ဖြစ်သည်။

ရွေးချယ်မှု ၂။

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32၊ HWTS-3004-48၊ HWTS-3004-96) နှင့် Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006)။ ထုတ်ယူမှုကို ညွှန်ကြားချက်အတိုင်း ထုတ်ယူသင့်သည်။ ထုတ်ယူနမူနာပမာဏမှာ 200 μL ဖြစ်ပြီး အကြံပြုထားသော elution ပမာဏမှာ 80μL ဖြစ်သည်။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။