လူ့ EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
ထုတ်ကုန်အမည်
HWTS-TM0012A-လူသား EGFR မျိုးဗီဇ ၂၉ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (Fluorescence PCR)
ကူးစက်ရောဂါဗေဒ
အဆုတ်ကင်ဆာသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ကင်ဆာသေဆုံးမှုများ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်လာပြီး လူ့ကျန်းမာရေးကို ပြင်းထန်စွာခြိမ်းခြောက်လျက်ရှိသည်။ အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများ၏ ၈၀% ခန့်သည် non-small cell lung cancer ဖြစ်သည်။ EGFR သည် non-small cell lung cancer ကို ကုသရာတွင် လက်ရှိတွင် အရေးကြီးဆုံး မော်လီကျူးပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။ EGFR ၏ phosphorylation သည် အကျိတ်ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၊ ကွဲပြားမှု၊ ကျူးကျော်မှု၊ metastasis၊ anti-apoptosis နှင့် tumor angiogenesis ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) များသည် EGFR autophosphorylation ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် EGFR အချက်ပြလမ်းကြောင်းကို ပိတ်ဆို့နိုင်ပြီး အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ ပွားများခြင်းနှင့် ကွဲပြားမှုကို ဟန့်တားကာ အကျိတ်ဆဲလ် apoptosis ကို မြှင့်တင်ပေးကာ အကျိတ်ပစ်မှတ်ထားကုထုံးကို ရရှိစေနိုင်သည်။ လေ့လာမှုအများအပြားက EGFR-TKI ၏ ကုထုံးဆိုင်ရာထိရောက်မှုသည် EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ အခြေအနေနှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေပြီး EGFR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို အထူးဟန့်တားနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ EGFR မျိုးရိုးဗီဇသည် ခရိုမိုဆုန်း ၇ (7p12) ၏ လက်တိုတွင် တည်ရှိပြီး အရှည်အပြည့် 200Kb ရှိပြီး exons ၂၈ ခု ပါဝင်သည်။ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဒေသသည် exons 18 မှ 21 တွင် အဓိကတည်ရှိပြီး exon 19 ရှိ codons 746 မှ 753 ဖျက်ခြင်းမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် 45% ခန့်ရှိပြီး exon 21 ရှိ L858R မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် 40% မှ 45% ခန့်ရှိသည်။ Non-Small Cell Lung Cancer ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့်ကုသခြင်းအတွက် NCCN လမ်းညွှန်ချက်များတွင် EGFR-TKI ထိုးသွင်းခြင်းမပြုမီ EGFR မျိုးဗီဇမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုစစ်ဆေးခြင်း လိုအပ်ကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖော်ပြထားသည်။ ဤစစ်ဆေးရေးကိရိယာကို epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) ဆေးများထိုးသွင်းခြင်းကို လမ်းညွှန်ရန်နှင့် non-small cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များအတွက် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့်ဆေးပညာအတွက် အခြေခံအဖြစ် ပံ့ပိုးပေးရန်အသုံးပြုသည်။ ဤစစ်ဆေးရေးကိရိယာကို non-small cell lung cancer ဝေဒနာရှင်များတွင် EGFR မျိုးဗီဇတွင် အဖြစ်များသော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက်သာ အသုံးပြုသည်။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းကိုးကားရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး လူနာများကို တစ်ဦးချင်းစီကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ ဆရာဝန်များသည် လူနာ၏အခြေအနေ၊ ဆေးဝါးညွှန်ပြချက်များနှင့် ကုသမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။ တုံ့ပြန်မှုနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုညွှန်းကိန်းများနှင့် အခြားအချက်များကို စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို ပြည့်စုံစွာဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။
ချန်နယ်
| FAM | IC တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ L858R တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ 19del တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ T790M တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ G719X တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ 3Ins20 တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ L861Q တုံ့ပြန်မှု Buffer၊ S768I တုံ့ပြန်မှု Buffer |
နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ
| သိုလှောင်မှု | အရည်: မှောင်မိုက်ထဲတွင် ≤-18℃; အေးခဲအောင်ပြုလုပ်ထားသည်: မှောင်မိုက်ထဲတွင် ≤30℃ |
| သက်တမ်း | အရည်: ၉ လ; အေးခဲအောင်ထားရန်: ၁၂ လ |
| နမူနာအမျိုးအစား | လတ်ဆတ်သော အကျိတ်တစ်ရှူး၊ အေးခဲထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်း၊ ပါရာဖင်ဖြင့် ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ တစ်ရှူး သို့မဟုတ် အပိုင်း၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးရည်ကြည် |
| CV | <၅.၀% |
| လိုဒီ | 3ng/μL wild-type နောက်ခံတွင် nucleic acid reaction solution ကို ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် 1% mutation rate ကို တည်ငြိမ်စွာ ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။ |
| တိကျမှု | wild-type human genomic DNA နှင့် အခြား mutant အမျိုးအစားများနှင့် cross-reactivity မရှိပါ။ |
| သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ | Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များApplied Biosystems 7300 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ QuantStudio® 5 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ LightCycler® 480 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ် |
အလုပ်စီးဆင်းမှု
