လူ့ Papillomavirus (အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး) မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဤကိရိယာကို အမျိုးသား/အမျိုးသမီးများ၏ ဆီးနှင့် အမျိုးသမီးများ၏ သားအိမ်ခေါင်းမှ ဆဲလ်များထဲတွင် human papillomavirus အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ၏ nucleic acid ကို အရည်အသွေးဆိုင်ရာနှင့် genotyping အရ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပြီး HPV ကူးစက်မှုရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းအတွက် အရန်နည်းလမ်းများ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-CC013-လူ့ Papillomavirus (အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး) မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးရေးကိရိယာ (Fluorescence PCR)

HWTS-CC016A-အေးခဲခြောက်သွေ့ထားသော လူ့ Papillomavirus (အမျိုးအစား ၂၈ မျိုး) မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးရေးကိရိယာ (Fluorescence PCR)

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာသည် အမျိုးသမီးမျိုးပွားလမ်းကြောင်းတွင် အဖြစ်အများဆုံး ကင်ဆာအကျိတ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ယခင်လေ့လာမှုများအရ human papillomavirus ပိုးကူးစက်ခံရခြင်းနှင့် အကြိမ်ကြိမ်ကူးစက်ခံရခြင်းသည် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၏ အရေးကြီးသော အကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင် HPV အတွက် ထိရောက်သော ကုသမှုနည်းလမ်းများ မရှိသေးသောကြောင့် သားအိမ်ခေါင်း HPV ကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် စောစီးစွာကာကွယ်ခြင်းသည် ကင်ဆာရောဂါကို တားဆီးရန် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။ သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရာတွင် ရိုးရှင်းပြီး တိကျမြန်ဆန်သော ရောဂါရှာဖွေနည်းလမ်းကို ထူထောင်ခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ချန်နယ်

တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ FAM VIC/HEX ROX CY5
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၁ 16 18 / အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၂ 56 / 31 အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၃ 58 33 66 35
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၄ 53 51 52 45
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၅ 73 59 39 68
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၆ 6 11 83 54
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၇ 26 44 61 81
HPV မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း တုံ့ပြန်မှု ဘာဖာ ၈ 40 43 42 82

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု အရည်: ≤-18 ℃
သက်တမ်း ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား သားအိမ်ခေါင်းတို့ဖတ်၊ မိန်းမကိုယ်တို့ဖတ်၊ ဆီး
Ct ≤၂၈
CV ≤၅.၀%
လိုဒီ ၃၀၀ မိတ္တူ/မီလီလီတာ
တိကျမှု ureaplasma urealyticum၊ chlamydia trachomatis of reproductive tract၊ candida albicans၊ neisseria gonorrhoeae၊ trichomonas vaginalis၊ မှို၊ gardnerella နှင့် အခြား HPV အမျိုးအစားများ အပါအဝင် ၎င်းနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုရှိသော သီးခြားမဟုတ်သော နမူနာများကို ထောက်လှမ်းရန် ဤကိရိယာကို အသုံးပြုသည့်အခါ ရလဒ်အားလုံးသည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။
သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

Applied Biosystems 7500 မြန်ဆန်သော အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®၅။ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

SLAN-96P အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler®၄၈၀ အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LineGene 9600 Plus အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းစနစ်များ

MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပမာဏဆိုင်ရာ အပူလည်ပတ်စက်

BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

BioRad CFX Opus 96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

အလုပ်စီးဆင်းမှု

ရွေးချယ်မှု ၁။

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူသည့် ဓါတ်ကူပစ္စည်းများ- Macro & Micro-Test Sample Release Release Reagent (HWTS-3005-8)

ရွေးချယ်မှု ၂။

အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူသည့် ပစ္စည်းများ- Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32၊ HWTS-3004-48၊ HWTS-3004-96) နှင့် Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C၊ HWTS-3006B)


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။