တုပ်ကွေး A ဗိုင်းရပ်စ်/တုပ်ကွေး B ဗိုင်းရပ်စ်

NP နှင့် M မျိုးဗီဇများအကြား ပဋိပစ္စည်းကွာခြားချက်များအရ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်များသည်အမျိုးအစားလေးမျိုးခွဲခြားနိုင်သည်- အင်ဖလူရင်ဇေး အေ ဗိုင်းရပ်စ် (IFV A)၊ အင်ဖလူရင်ဇေး ဘီ ဗိုင်းရပ်စ် (IFV B)၊influenza C virus (IFV C) နှင့် influenza D virus (IFV D) [1]။ Influenza A ဗိုင်းရပ်စ်အတွက်၊၎င်းတွင် host အများအပြားနှင့် ရှုပ်ထွေးသော serotype များရှိပြီး host များမှတစ်ဆင့် ပျံ့နှံ့နိုင်သည်မျိုးရိုးဗီဇ ပြန်လည်ပေါင်းစပ်မှုနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြောင်းလဲမှုများ။ လူသားများတွင် ရေရှည်တည်တံ့သော ခုခံအား မရှိပါ။အင်ဖလူအန်ဇာ အေ ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် အသက်အရွယ်မရွေး လူတိုင်း အလွယ်တကူ ထိခိုက်လွယ်ပါတယ်။ အင်ဖလူအန်ဇာ အေ ဗိုင်းရပ်စ်တုပ်ကွေးရောဂါ ကပ်ရောဂါများကို ဖြစ်စေသော အဓိက ရောဂါပိုးများဖြစ်သည် [2]။ တုပ်ကွေး B ဗိုင်းရပ်စ်အတွက်၊၎င်းသည် အများအားဖြင့် နေရာငယ်များတွင် ပျံ့နှံ့သွားပြီး လက်ရှိတွင် မျိုးကွဲများ မရှိပါ။ လူသားတွင်ကူးစက်ရောဂါများသည် အဓိကအားဖြင့် B/Yamagata သို့မဟုတ် B/Victoria တို့၏ တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်များကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။မျိုးရိုး။ နိုင်ငံပေါင်း ၁၅ နိုင်ငံတွင် လစဉ်အတည်ပြုထားသော တုပ်ကွေးဖြစ်ပွားမှုများထဲတွင်အာရှ-ပစိဖိတ်ဒေသတွင် အင်ဖလူရင်ဇေး B ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှုန်းသည် 0% မှ 92% အထိရှိသည်[3]။ အင်ဖလူအန်ဇာ အေ ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်မတူဘဲ၊ ကလေးများနှင့် ကဲ့သို့သော လူအုပ်စုအချို့သည်သက်ကြီးရွယ်အိုများသည် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို အလွယ်တကူဖြစ်စေနိုင်သော အင်ဖလူအန်ဇာ B ဗိုင်းရပ်စ်ကို အလွယ်တကူ ကူးစက်လွယ်သည်။influenza A ဗိုင်းရပ်စ်[4] ထက်ပင် လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများ ပိုမိုဖြစ်စေသည်။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်သည် IFV A/B ကူးစက်မှုမရှိကြောင်း ငြင်းဆိုခြင်းမဟုတ်သောကြောင့် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ရောဂါရှာဖွေခြင်း၊ ကုသမှု သို့မဟုတ် အခြားစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံ။ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်က IFV ပြင်ပရှိ ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှု သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်ပူးတွဲကူးစက်မှုကို မငြင်းဆိုပါ။A/B ဗိုင်းရပ်စ်။