KRAS 8 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်:

ဤကိရိယာသည် လူသား paraffin ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အပိုင်းများမှ ထုတ်ယူထားသော DNA ရှိ K-ras မျိုးဗီဇ၏ codons 12 နှင့် 13 ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၈ ခုကို in vitro တွင် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန် တဂ်များ

ထုတ်ကုန်အမည်

HWTS-TM014-KRAS ၈ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာ (ဖလိုရက်ဆင့် PCR)

လက်မှတ်

CE/TFDA/မြန်မာ FDA

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

KRAS မျိုးဗီဇတွင် အမှတ်စဉ်ပြောင်းလဲမှုများကို လူသားအကျိတ်အမျိုးအစားအများအပြားတွင် တွေ့ရှိရပြီး အကျိတ်တွင် ၁၇% မှ ၂၅% ခန့် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်း၊ အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်း ၁၅% မှ ၃၀%၊ အူမကြီးကင်ဆာလူနာများတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှုန်း ၂၀% မှ ၅၀% အထိ တွေ့ရှိရသည်။ K-ras မျိုးဗီဇမှ encode လုပ်ထားသော P21 ပရိုတင်းသည် EGFR အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏ အောက်ဘက်တွင် တည်ရှိသောကြောင့် K-ras မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုပြီးနောက်၊ အောက်ဘက်အချက်ပြလမ်းကြောင်းသည် အမြဲတမ်း အသက်ဝင်ပြီး EGFR ပေါ်ရှိ အထက်ပိုင်းပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများ၏ သက်ရောက်မှုမရှိဘဲ ဆဲလ်များ၏ အဆက်မပြတ် ကင်ဆာပြန့်ပွားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ K-ras မျိုးဗီဇတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် အဆုတ်ကင်ဆာလူနာများတွင် EGFR tyrosine kinase inhibitors များကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေပြီး အူမကြီးကင်ဆာလူနာများတွင် anti-EGFR antibody ဆေးဝါးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေသည်။ ၂၀၀၈ ခုနှစ်တွင် အမျိုးသားဘက်စုံကင်ဆာကွန်ရက် (NCCN) သည် အူမကြီးကင်ဆာအတွက် လက်တွေ့လမ်းညွှန်ချက်တစ်ရပ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး K-ras ကို အသက်ဝင်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနေရာများသည် exon 2 ၏ codons 12 နှင့် 13 တွင် အဓိကတည်ရှိကြောင်း ထောက်ပြခဲ့ပြီး အဆင့်မြင့် metastatic အူမကြီးကင်ဆာရှိသူအားလုံးကို ကုသမှုမပြုလုပ်မီ K-ras မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို စစ်ဆေးနိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ ထို့ကြောင့် K-ras မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မြန်ဆန်တိကျစွာ ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် လက်တွေ့ဆေးဝါးလမ်းညွှန်ချက်တွင် အလွန်အရေးပါသည်။ ဤကိရိယာသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအခြေအနေကို အရည်အသွေးအကဲဖြတ်ရန်အတွက် DNA ကို ထောက်လှမ်းနမူနာအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ၎င်းသည် ဆရာဝန်များအား အူမကြီးကင်ဆာ၊ အဆုတ်ကင်ဆာနှင့် ပစ်မှတ်ထားဆေးဝါးများမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိသော အခြားအကျိတ်လူနာများကို စစ်ဆေးရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သည်။ ကိရိယာ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ဆေးခန်းကိုးကားရန်အတွက်သာဖြစ်ပြီး လူနာများကို တစ်ဦးချင်းစီကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။ ဆရာဝန်များသည် လူနာ၏အခြေအနေ၊ ဆေးဝါးညွှန်ပြချက်များ၊ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုညွှန်းကိန်းများကဲ့သို့သော အချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များအပေါ် ပြည့်စုံသောဆုံးဖြတ်ချက်များချသင့်သည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု အရည်: မှောင်မိုက်ထဲတွင် ≤-18℃; အေးခဲအောင်ပြုလုပ်ထားသည်: မှောင်မိုက်ထဲတွင် ≤30℃
သက်တမ်း အရည်: ၉ လ; အေးခဲအောင်ထားရန်: ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား ပါရာဖင်ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာတစ်ရှူး သို့မဟုတ် အပိုင်းတွင် အကျိတ်ဆဲလ်များပါရှိသည်
CV ≤၅.၀%
လိုဒီ K-ras Reaction Buffer A နှင့် K-ras Reaction Buffer B တို့သည် 3ng/μL wild-type background အောက်တွင် 1% mutation rate ကို တည်ငြိမ်စွာ ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။
သက်ဆိုင်သောတူရိယာများ Applied Biosystems 7500 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

Applied Biosystems 7300 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®5 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

LightCycler® 480 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

BioRad CFX96 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်

အလုပ်စီးဆင်းမှု

QIAGEN ရဲ့ QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) နဲ့ Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd မှ ထုတ်လုပ်တဲ့ Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) ကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။