Clostridium difficile အဆိပ် A/B ဗီဇ (C.diff)

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဤကိရိယာသည် clostridium difficile ရောဂါပိုးဟုသံသယရှိလူနာများမှ ဝမ်းနမူနာများတွင် clostridium difficile အဆိပ်အတောက် A gene နှင့် toxin B gene ကို in vitro အရည်အသွေးဖြင့် ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ထုတ်ကုန်အမည်

Clostridium difficile toxin A/B gene (C.diff) (Fluorescence PCR) အတွက် HWTS-OT031A Nucleic Acid Detection Kit

လက်မှတ်

CE

ကူးစက်ရောဂါဗေဒ

Clostridium difficile (CD) သည် gram-positive anaerobic sporogenic Clostridium difficile သည် nosocomial အူလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်းကိုဖြစ်စေသော အဓိက ရောဂါပိုးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ဆေးခန်းအရ၊ ရောဂါပိုးမွှားဆိုင်ရာ ဝမ်းလျှောခြင်း၏ 15% ~ 25% ခန့်၊ 50% ~ 75% antimicrobial-related colitis နှင့် pseudomembranous enteritis 95% ~ 100% သည် Clostridium difficile infection (CDI) ကြောင့်ဖြစ်သည်။Clostridium difficile သည် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောမျိုးကွဲများနှင့် အဆိပ်မရှိသောမျိုးကွဲများအပါအဝင် အခြေအနေအလိုက် ရောဂါပိုးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။

လက်ပံတန်း

FAM tcdAဗီဇ
ROX tcdBဗီဇ
VIC/HEX အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု

နည်းပညာဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များ

သိုလှောင်မှု

≤-18 ℃

စင်ဘဝ ၁၂ လ
နမူနာအမျိုးအစား မစင်
Tt ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200CFU/mL
တိကျမှု Escherichia coli၊ Staphylococcus aureus၊ Shigella၊ Salmonella၊ Vibrio parahaemolyticus၊ Group B Streptococcus၊ Clostridium difficile ရောဂါပိုးမဟုတ်သောမျိုးကွဲများ၊ Adenovirus၊ rotavirus၊ norovirus၊ influenza နှင့် humanzavirus၊ influenza A ဗိုင်းရပ်စ်၊ DNA၊ ရလဒ်အားလုံးသည်အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။
အသုံးပြုနိုင်သော တူရိယာများ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR စနစ်များ

အသုံးချဇီဝစနစ်များ 7500 မြန်ဆန်သောအချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

QuantStudio®5 အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်များ

SLAN-96P Real-Time PCR စနစ်များ (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PCR စနစ်

LineGene 9600 Plus အား အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR ထောက်လှမ်းမှုစနစ်(FQD-96AHangzhouBioer နည်းပညာ)

MA-6000 အချိန်နှင့်တပြေးညီ အရေအတွက် အပူစက်စက် (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR စနစ်

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR စနစ်

လုပ်ငန်းအသွားအလာ

ရွေးချယ်မှု ၁။

lysozyme buffer 180μL ကို precipitate ထဲသို့ ထည့်ပါ (lysozyme ကို 20mg/mL သို့ lysozyme diluent ဖြင့် ဖျော်ထားသည်)၊ ကောင်းစွာရောမွှေရန် pipette ကို အပူချိန် 37°C တွင် မိနစ် 30 ကျော်ကြာ ပြုလုပ်ပါ။ RNase/DNase-free centrifuge tube ၏ 1.5mL ကို ယူပါ၊ နှင့်ထည့်ပါ။18အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှုနှင့် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု၏ 0μL ကို အစဉ်လိုက်။ထည့်ပါ။10စမ်းသပ်မည့်နမူနာသို့ μL ၏အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု၊ အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှုနှင့် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုတို့ကို စဉ်ဆက်မပြတ်လုပ်ဆောင်ပြီး နောက်ဆက်တွဲနမူနာ DNA ထုတ်ယူရန်အတွက် Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. မှ Nucleic Acid Extraction သို့မဟုတ် Purification Reagent (YDP302) ကို အသုံးပြု၍ လည်းကောင်း၊ တိကျသောအဆင့်များအတွက် အသုံးပြုရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များကို အတိအကျလိုက်နာပါ။DNase/RNase အခမဲ့ H ကိုသုံးပါ။2elution အတွက် O နှင့် အကြံပြုထားသော elution ပမာဏသည် 100μL ဖြစ်သည်။

ရွေးချယ်မှု ၂။

RNase/DNase-free centrifuge tube 1.5mL ကိုယူပြီး အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှုနှင့် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု 200μL ကို ဆက်တိုက်ထည့်ပါ။ထည့်ပါ။10စမ်းသပ်မည့်နမူနာသို့ အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှု μL ၏ အပိုင်းလိုက်၊ အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်မှုနှင့် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုတို့ကို Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32၊ HWTS-3004-48၊ HWTS-3004-) ကို အသုံးပြုပါ။ 96) နှင့် Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006)။ထုတ်ယူခြင်းကို အသုံးပြုရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်နှင့်အညီ တင်းကျပ်စွာ ဆောင်ရွက်သင့်ပြီး အကြံပြုထားသော ထုတ်ယူမှုပမာဏမှာ 80μL ဖြစ်သည်။

 


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။